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熒光三NTA化合物為聚組氨酸標(biāo)記蛋白的位點(diǎn)特異性和穩(wěn)定的非共價熒光標(biāo)記提供了一種有效的方法。與傳統(tǒng)單NTA的瞬時結(jié)合相比,三NTA共軛熒光團(tuán)的多價相互作用與聚組氨酸標(biāo)記的蛋白質(zhì)形成了更穩(wěn)定的復(fù)合物。tris-NTA化合物對累積組氨酸的高選擇性使其能夠選擇性標(biāo)記細(xì)胞裂解物和活細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)。熒光三NTA偶聯(lián)物可用于分析溶液和表面上的三元蛋白質(zhì)復(fù)合物。過渡金屬離子(如鎳離子)介導(dǎo)的聚組氨酸標(biāo)記蛋白質(zhì)與熒光tris-NTA偶聯(lián)物的絡(luò)合為實(shí)時檢測和監(jiān)測蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用提供了靈敏的報(bào)告。據(jù)報(bào)道,這種OG488 tris-NTA化合物是一種靈敏的熒光探針,用于檢測細(xì)胞、溶液和固體表面中的聚組氨酸標(biāo)記蛋白。
艾美捷HIS Lite OG488-Tris NTA-Ni復(fù)合物:
貨號 AAT-12615
單位大?。?span style="font-family: Calibri;">100微克
目錄編號:12615
分子量:1838.08
溶劑:水
校正因子(260納米):0.31
校正因子(280納米):0.12
消光系數(shù)(cm -1 M -1):76000
激發(fā)(納米):498
發(fā)射(納米):526
預(yù)期用途:僅供研究使用(RUO)
儲存:冷凍(<-15°C);盡量減少光照
激發(fā):藍(lán)色激光
發(fā)射:長路徑綠色濾光片(SYBR濾光片)
庫存溶液的準(zhǔn)備:除非另有說明,所有未使用的庫存溶液應(yīng)在制備后分成單次使用的小份,并儲存在-20°C。避免反復(fù)凍融。
HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復(fù)合物庫存溶液:通過添加適量的去離子水(ddH2O)制備5至10毫摩爾的庫存溶液。
注意:將任何未使用的庫存溶液儲存在-20°C。避免反復(fù)凍融,并盡量減少光照。
工作溶液的準(zhǔn)備:
HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復(fù)合物工作溶液
在PBS中制備1至10微米濃度的HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復(fù)合物工作溶液。
注意:確保有足夠的工作溶液w全浸沒凝膠。使用后,丟棄工作溶液,不要重復(fù)使用。
樣品實(shí)驗(yàn)協(xié)議:
以下協(xié)議僅作為指導(dǎo),并可能需要優(yōu)化以更好地適應(yīng)您的具體實(shí)驗(yàn)需求。
跑后凝膠染色協(xié)議:
根據(jù)您的標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議運(yùn)行凝膠。
將凝膠放置在合適的容器中。將凝膠固定在固定液中60分鐘。注意:40%乙醇+10%醋酸可以作為固定液。
用超純水兩次洗滌凝膠。
將凝膠在HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復(fù)合物工作溶液中孵育60分鐘。
注意:確保凝膠w全浸沒在工作溶液中。
移除工作溶液,并用PBS兩次洗滌凝膠。
立即進(jìn)行凝膠成像。
體外復(fù)合物形成:
將帶有His標(biāo)簽的蛋白溶液與HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復(fù)合物工作溶液按適當(dāng)濃度混合。
注意:必須對HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復(fù)合物與帶有His標(biāo)簽的蛋白混合物進(jìn)行優(yōu)化,以獲得更好的標(biāo)記。
注意:1至10微米的HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復(fù)合物可以用作起始濃度。
注意:反應(yīng)可以在含有50 mM HEPES/KOH, pH 7.4, 100 mM KCl, 1 mM MgCl2, 2 mM β-巰基乙醇,5%甘油的緩沖液中進(jìn)行,或者在您選擇的緩沖液中進(jìn)行。
混合物可以在室溫下孵育30分鐘,或在4°C下孵育。
注意:必須對孵育時間和條件進(jìn)行優(yōu)化,以獲得更好的標(biāo)記。
然后,混合物可以進(jìn)行柱純化或任何其他下游處理。
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