HY5(蛋白質長下胚軸5)是一種光調節(jié)轉錄因子,在光照下促進光形態(tài)形成。參與藍光特異性途徑。異二聚體。在根、下胚軸、子葉、葉、莖和花器官中表達。位于細胞核內。替代名稱:蛋白質長亞丙基5,bZIP轉錄因子56,AtbZIP56。
艾美捷HY5|蛋白質長下胚軸5:
貨號:AS12-1867
免疫原:與KLH偶聯的肽段,源自擬南芥HY5蛋白序列,UniProt編號:O24646,TAIR編號:AT5G11260。所選肽段在HY5蛋白序列中不保守。
宿主:兔
克隆性:多克隆
純度:免疫原親和純化的血清,溶于pH 7.4的PBS中
形式:凍干粉
數量:50 µg
復溶方法:復溶時加入50 µl無菌水
儲存條件:凍干粉/復溶后于-20°C保存;復溶后請分裝,避免反復凍融。打開管子前請短暫離心,以避免因材料粘附在蓋子或管壁上而導致的損失。
推薦稀釋度:1:500至1:1000(Western Blot)
預期/表觀分子量:18.5 kDa
已確認的反應性:擬南芥
預測的反應性:北京白菜
不反應的物種:柑橘、大麥、水稻、豌豆、楊樹、番茄、小麥、玉米
額外信息:
該抗體可在本氏煙(Nicotiana benthamiana)中檢測重組HY5蛋白。
在使用內源性提取物時,需要使用含有6-8 M尿素的提取和加載緩沖液,以便通過該抗體進行檢測,或使用TCA/乙酸乙酯蛋白提取法,如Mechin等(2007)所述。
樣品需在微弱綠光下采集,以避免在采集和提取過程中發(fā)生降解。
應用實例:
圖:從7日齡擬南芥幼苗中新鮮提取的10 µg總蛋白,使用三L乙酸和乙酸乙酯(Mechin等,2007)進行提取,并用LDS(十二烷基硫酸鋰)樣品緩沖液在70°C下變性10分鐘。蛋白在12%的SDS-PAGE上分離后,通過半干法轉印至PVDF膜(孔徑0.2 µm),轉印時間為7分鐘。膜用5%脫脂奶粉在4°C下封閉過夜(ON),期間不斷攪拌。膜在1:1000稀釋的一抗中孵育2小時(室溫,RT),期間不斷攪拌,TBS-T緩沖液中進行。棄去一抗溶液后,膜短暫沖洗,然后在室溫下用TBS-T洗滌三次,每次15分鐘,期間不斷攪拌。膜在Agrisera匹配的二抗(抗兔IgG辣根過氧化物酶偶聯抗體,AS09 602,稀釋至1:10,000)中孵育1小時(室溫,RT),期間不斷攪拌。膜按上述方法洗滌后,用化學發(fā)光檢測試劑顯色2分鐘。曝光時間為100秒。
幼苗在黑暗中生長4天,隨后在連續(xù)光照下(~120 µE)生長3天。幼苗整體研磨以提取蛋白。
感謝澳大利亞國立大學(ANU)科學學院生物研究學院Pogson實驗室的侯鑫提供。
HY5|蛋白質長下胚軸5文獻參考:
Yao et. al. 2024).Cooperative transcriptional regulation by ATAF1 and HY5 promotes light-induced cotyledon opening in Arabidopsis thaliana. Sci Signal. 2024 Jan 2;17(817):eadf7318.
Liu et al. (2024). Phosphorylation of Arabidopsis UVR8 photoreceptor modulates protein interactions and responses to UV-B radiation. Nat Commun. 2024 Feb 9;15(1):1221.doi: 10.1038/s41467-024-45575-7.
Cazzonelli et al. (2019). A cis-carotene derived apocarotenoid regulates etioplast and chloroplast development.
Lee et al. (2017). The F-box protein FKF1 inhibits dimerization of COP1 in the control of photoperiodic flowering. Nat Commun. 2017 Dec 22;8(1):2259. doi: 10.1038/s41467-017-02476-2.
Sinclair et al. (2017) Etiolated Seedling Development Requires Repression of Photomorphogenesis by a Small Cell-Wall-Derived Dark Signal. Curr Biol. 2017 Nov 20;27(22):3403-3418.e7. doi: 10.1016/j.cub.2017.09.063.
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