血漿/血清RNA提取試劑盒解決方案 返回列表頁

傳統(tǒng)的二氧化硅技術(shù) VS 碳化硅技術(shù)

傳統(tǒng)的基于二氧化硅的技術(shù)表現(xiàn)出偏向于捕獲具有高GC含量的RNA和具有高分子量的RNA丨片段。然而，碳化硅技術(shù)已證明對所有RNA種類（包括小RNA；200 nt或更小的RNA）具有一致的結(jié)合親和力。這為研究人員和臨床醫(yī)生提供了更完整的樣本真實(shí)RNA圖譜，從而避免了由于基于二氧化硅技術(shù)表現(xiàn)出的偏差性而可能導(dǎo)致的任何假陰性結(jié)果。

高靈敏度Norgen SiC技術(shù)

用于病毒檢測的RNA質(zhì)量J大地影響了大多數(shù)商用診斷性病毒qRT-PCR檢測試劑盒的靈敏度。Norgen SiC技術(shù)可以產(chǎn)生非常高質(zhì)量的病毒RNA，可以檢測到低至400拷貝/毫升的唾液（即10個(gè)病毒拷貝/PCR反應(yīng)）。這是檢測超低病毒載量的理想選擇，特別是在無癥狀和正在恢復(fù)的患者樣本中。

考慮到發(fā)現(xiàn)存儲(chǔ)在病毒傳輸介質(zhì)（viral transport media，VTM）中的核酸會(huì)隨時(shí)間的推移降解，SiC技術(shù)對RNA大小/序列沒有任何偏見這一事實(shí)是有利的。產(chǎn)生的病毒片段RNA可使用Norgen的SiC技術(shù)有效捕獲。相反，基于二氧化硅的技術(shù)將無法有效捕獲這種片段化的病毒RNA，從而導(dǎo)致假陰性結(jié)果。SiC技術(shù)的使用確保了SARS-CoV-2的準(zhǔn)確檢測，而不考慮病毒RNA降解的時(shí)間依賴性。

無載體RNA提取

為了提高基于二氧化硅技術(shù)的RNA結(jié)合效率用以捕獲超低RNA輸入，通常在市售的病毒RNA提取試劑盒中使用poly(A)載體RNA。洗脫液中載體RNA的存在會(huì)顯著降低靶序列的測序效率，從而嚴(yán)重影響RNAseq等敏感的下游應(yīng)用。Norgen的SiC技術(shù)對捕獲超低RNA輸入的高靈敏度，不需要RNA載體，提高了靶序列的測序效率。

無苯酚萃取

使用有害化學(xué)物質(zhì)提取核酸（例如苯酚）可能很費(fèi)力，并且不適合高通量處理。

此外，使用苯酚提取的RNA的質(zhì)量可能不夠高，不適用于敏感的下游應(yīng)用。Norgen的SiC技術(shù)不使用苯酚或任何有害的有機(jī)化學(xué)物質(zhì)，因此提取的RNA的質(zhì)量對于任何敏感的下游應(yīng)用都是非常專業(yè)的。

病毒滅活緩沖液

在疾病篩查程序中，使用通用傳輸介質(zhì)（UTM）和VTM是常見的做法。但是，存儲(chǔ)在這些介質(zhì)中的樣本使醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)人員有可能接觸到傳染性樣本。

包含裂解緩沖液（如Norgen的Lysis Buffer A和Buffer RL）的RNA提取是非常適合運(yùn)用UTM和VTM的采樣方法，因?yàn)樗鼈儠?huì)使UTM / VTM樣品無感染性。

圖源：艾美捷科技

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