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目錄:上海塔望智能科技有限公司>>呼吸與肺功能研究>>給藥系統(tǒng)>> AER全身霧化給藥系統(tǒng)

全身霧化給藥系統(tǒng)
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) AER
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

產(chǎn)地類(lèi)別:國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生

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更新時(shí)間:2023-08-21 16:17:24瀏覽次數(shù):1875評(píng)價(jià)

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產(chǎn)地類(lèi)別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生
AER全身霧化給藥系統(tǒng)常用于動(dòng)物模型建立及致敏性的研究。系統(tǒng)可將液體的藥物霧化分散為可吸入的氣溶膠,動(dòng)物暴露于預(yù)定時(shí)間、一定濃度某種氣體的實(shí)驗(yàn)艙體中,完成致敏和激發(fā)過(guò)程,實(shí)現(xiàn)動(dòng)物模型的建立;也可作為全身暴露系統(tǒng),用于動(dòng)物的全身暴露吸入式染毒實(shí)驗(yàn)。

全身霧化給藥系統(tǒng)的產(chǎn)品描述:

AER動(dòng)物霧化給藥系統(tǒng)常用于動(dòng)物模型建立及致敏性的研究。系統(tǒng)可將液體的藥物霧化分散為可吸入的氣溶膠,動(dòng)物暴露于預(yù)定時(shí)間、一定濃度某種氣體的實(shí)驗(yàn)艙體中,完成致敏和激發(fā)過(guò)程,實(shí)現(xiàn)動(dòng)物模型的建立;也可作為全身暴露系統(tǒng),用于動(dòng)物的全身暴露吸入式染毒實(shí)驗(yàn)。

藥物霧化中采用微孔篩高頻震蕩技術(shù),代替了傳統(tǒng)的超聲霧化及氣流噴射霧化方式,霧化頭中心分布有上千個(gè)精密微孔。霧化時(shí),微孔篩通過(guò)高頻振蕩把液體藥物以氣溶膠的形式噴射出去。氣溶膠的粒徑為1-5微米,可有效進(jìn)入肺泡,是利于深度肺部沉積的液滴。

系統(tǒng)主要由控制器、霧化艙和廢氣過(guò)濾器組成。霧化控制器采用液晶觸摸屏,人性化界面,操作方便;具有霧化速率控制功能;可設(shè)置換氣速率,為實(shí)驗(yàn)艙提供新鮮的空氣。

具有單通道和雙通道配置供選擇。

動(dòng)物霧化給藥系統(tǒng)可提供不同尺寸規(guī)格的給藥艙。

全身霧化給藥系統(tǒng)的適用領(lǐng)域:

呼吸類(lèi)疾病的造模及霧化給藥,如支氣管哮喘、肺纖維化、慢性支氣管炎、肺損傷等。

型號(hào)說(shuō)明:


產(chǎn)品名稱(chēng)

型號(hào)

說(shuō)明

動(dòng)物霧化給藥系統(tǒng)

AER-S-AS

控制器+小號(hào)標(biāo)準(zhǔn)艙體

動(dòng)物霧化給藥系統(tǒng)

AER-S-AM

控制器+中號(hào)標(biāo)準(zhǔn)艙體

動(dòng)物霧化給藥系統(tǒng)

AER-S-AL

控制器+大號(hào)標(biāo)準(zhǔn)艙體

動(dòng)物霧化給藥系統(tǒng)

AER-AS

雙通道控制器+小號(hào)標(biāo)準(zhǔn)艙體×2

動(dòng)物霧化給藥系統(tǒng)

AER-AM

雙通道控制器+中號(hào)標(biāo)準(zhǔn)艙體×2

動(dòng)物霧化給藥系統(tǒng)

AER-AL

雙通道控制器+大號(hào)標(biāo)準(zhǔn)艙體×2




相關(guān)文獻(xiàn)

[1]Xin-Yue Wang, Jie L, Wan-Kun Gong, Wei-Jie Xie. “Behavior-inhibition effects of hippocampal dentate gyrus overactivation after single ethanol vapor" [J]. Stress and Brain, 2022.9060018 ISSN 2709-1325.

[2]Dan Yang, Yi'na Li, Ting Liu, Ling Yang, Lixiu He, Tingxuan Huang, Lanlan Zhang, Jian Luo, Chuntao Liu,?IL-1β?promotes?IL-17A?production?of?ILC3s?to?aggravate?neutrophilic?airway?inflammation?in?mice,[J]Immunology, 2023-03-29 ,DOI:10.1111/imm.13644






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