主要特征:

1.一體化超小型設(shè)計(jì)，減小了對(duì)層流臺(tái)操作空間的占用。

2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,降低污染源

3.過濾杯采用唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和 O 型圈,無泄漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時(shí)抽濾多張濾膜。

5.濾杯多種規(guī)格可選，有一次性PP濾杯，反復(fù)使用的玻璃濾杯和不銹鋼濾杯，操作方便。

6.每個(gè)濾頭采用單頭單控制，方便操作人員靈活使用。

7.真空泵設(shè)計(jì)，噪音低。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其穩(wěn)固；

11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會(huì)因溶液滿載而發(fā)生翻倒。

微生物*限檢測儀,薄膜過濾器注意事項(xiàng)：
①運(yùn)用前，有必要對(duì)過濾器進(jìn)行潔凈處理，所選濾膜應(yīng)浸泡一夜。
②消毒時(shí)將濕態(tài)膜貼在支撐板上，蓋上密封墊圈，將貯液杯和支座螺紋稍旋緊，待消毒后在旋緊，以紗布包裹進(jìn)行熱壓消毒，防止微孔濾膜分裂。
③器蓋上有孔，可套針頭過濾器用以過濾外界空氣，防止污染。
④本品不耐酸、堿及其他化學(xué)品。
微生物*限檢測儀,薄膜過濾器習(xí)氣規(guī)劃：
①醫(yī)藥工業(yè)藥品查驗(yàn)：注射用抗生素及其他可溶性藥品的無菌檢查。
②引水、飲料及食物的菌落檢查。
③醫(yī)院的醫(yī)學(xué)臨床查驗(yàn)：體液的細(xì)菌及微生物測定。
④科研、教育范疇的除菌過濾或檢查細(xì)菌用。
⑤用于微孔濾膜的質(zhì)量檢查。無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別

1、檢驗(yàn)方法不同
（1）無菌檢查是指對(duì)藥典規(guī)定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進(jìn)行無菌檢查的方法。
（2）微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。
2、檢驗(yàn)要求環(huán)境不同
（1）無菌檢查是在潔凈的單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的。整個(gè)過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。驗(yàn)證單向氣流區(qū)域和工作臺(tái)的清潔度。生物制品的無菌檢驗(yàn)按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗(yàn)的規(guī)定執(zhí)行。
（2）微生物限度檢查：微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級(jí)以下的局部潔凈度100級(jí)的單向氣流區(qū)進(jìn)行。整個(gè)檢驗(yàn)過程嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止再污染。
3、判斷結(jié)果方法不同
（1）用需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基4管及真菌培養(yǎng)基2管，分別接種金黃色葡萄球菌、產(chǎn)孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規(guī)定數(shù)量的試驗(yàn)產(chǎn)品中，并將所有培養(yǎng)基管放置在規(guī)定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養(yǎng)基24小時(shí)內(nèi)生長良好，則試樣沒有抑菌作用。
（2）微生物限度檢查：被檢培養(yǎng)基平均菌落數(shù)與對(duì)照培養(yǎng)基平均菌落數(shù)之比大于70%，菌落大小應(yīng)與對(duì)照培養(yǎng)基相同。確定該介質(zhì)的適用性符合規(guī)定。