熒光定量RT-PCR檢測試劑盒

miRNA熒光定量RT-PCR檢測試劑盒采用 SYBR Green I 嵌合熒光染料法的原理來進行miRNA熒光
定量PCR檢測。

miRNA熒光定量RT-PCR檢測試劑盒是專門為miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預混形式的熒
光定量PCR檢測試劑。2×miRNA qPCR Mix包含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、
MgCl2、反應緩沖液、PCR增強劑等所有PCR所需要的成分。miRNA qPCR Mix
中所含的熒光染料SYBR Green I 可以與所有的雙鏈DNA結合，使該產品可用
于不同靶序列的檢測而不需合成特異性標記探針。其中的Taq DNA polymerase
是經化學修飾的高效熱啟動酶，配合*的緩沖體系，使反應特異性更好，靈敏
度更高，并能在更廣的范圍內對miRNA進行準確定量。

miRNA具有下列特點：
1. 簡便、快捷完成 miRNA 的檢測。
2. 檢測通量高，只需zui少的 RNA 樣本，即可同時進行多種目標 miRNA 的檢
測。
3. 檢測特異性好，*的 miRNA 引物設計技術及其優(yōu)化的反應體系避免了非
特異性擴增、特別是 Pre-miRNA 的污染。
4. 檢測分辨率高：該系統能分辨單堿基差異的 miRNA。
5. 檢測靈敏度高：可在低至 pg 級的總 RNA 中檢測到特異表達的 miRNA。
規(guī)格及成分 成 分 編 號 25 次包裝
2×miRNA qPCR Mix 131042A 0.75 mL
Reverse Primer(10 μM) 131042B 30 μL
RNase-Free Water 80403 1 mL
miRNA cDNA *鏈合成試劑盒 130911 25 次
使用手冊 131041sc 1 份
運輸及保存 低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。
自備試劑 樣品、qPCR 上游引物（Forward primer）等
使用方法 一、miRNA cDNA *鏈合成
請參見 miRNA cDNA *鏈合成試劑盒產品使用手冊。
二、miRNA 熒光定量檢測
1. 室溫融化 2×miRNA qPCR Mix 和 Reverse primer（10 μM）。
2. 使用時請將 2×miRNA qPCR Mix 上下顛倒輕輕均勻混合，避免起泡，并
經短暫離心后使用。如果試劑沒有混勻，其反應性能會有所下降。
3. 按照下表組分配制熒光定量 PCR 反應體系：
試劑組分 體積
2×miRNA qPCR Mix 25 μL
Forward Primer（自備） 1 μL
Reverse Primer 1 μL
miRNA *鏈 cDNA X μL
RNase-Free Water 至 50 μL
4. 建議反應程序設置如下：
循環(huán) 溫度 時間
1× 95℃ 10 min
40-45×
95℃ 15 s
60℃ 1 min
溶解曲線分析 根據 PCR 儀要求設定
注：本產品所采用的熱啟動酶須在預變性 95℃、10 min 條件下實現酶的活化。
miRNA注意事項 1. miRNA *鏈 cDNA 的加入量不要超過 Real time PCR 體積 10%。
2. 對于特殊的檢測體系，高含量的 cDNA 模板易導致非特異性擴增，根據所
檢測 miRNA 的豐度適當的稀釋 cDNA（稀釋 10 倍或者 100 倍）。
3. 2×miRNA qPCR Mix 中含有 SYBR Green I 和 ROX 染料，保存本產品
或配制 PCR 反應液時應避免強光照射。
關聯產品 一站式柱式 miRNAOUT（CAT#:80104）