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詳細(xì)介紹
人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)Elisa試劑盒優(yōu)點(diǎn)如下：
1、操作簡便：可將試劑混合成單試劑操作，全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放12個(gè)月有效,試劑配制后至少能存放6個(gè)月；呈色穩(wěn)定，
顯色后24小時(shí)吸光度不變。
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗(yàn)： X =101.8%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
6、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)等，效果均佳。
人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)Elisa試劑盒植物組織樣本的前處理:
1、勻漿介質(zhì)：
一般采用磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L pH 7.4)或生理鹽水（0.86%或0.9%）,客戶可根據(jù)樣本及測定指標(biāo)的情況自行設(shè)定濃度,目的是保持樣本的等滲環(huán)境。
2、組織勻漿液的制備：
①、手工勻漿：取組織塊（0.2g～0.5g）在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗，濾紙拭干，準(zhǔn)確稱重，放入勻漿管中，按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊，將玻璃勻漿管置于冰水浴條件，手動勻漿，30秒/次，間隔30秒，重復(fù)6～8次，制成20%的勻漿液。
②、機(jī)器勻漿：取組織塊（0.2g～0.5g）在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗，濾紙拭干，準(zhǔn)確稱重，放入勻漿管中，按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊，機(jī)械式勻漿機(jī)（組織搗碎機(jī)或內(nèi)切式勻漿機(jī)），10000～15000轉(zhuǎn)/分，冰水浴條件下，15秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，制成20%的勻漿液。
③、液氮研磨：取組織塊（0.2g～0.5g）在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗，濾紙拭干，準(zhǔn)確稱重，放
入研缽中，用眼科小剪盡快剪碎組織塊，加入液氮研磨至粉末狀（研磨要迅速），加入勻漿
介質(zhì)，充分抽提，制備成20%的勻漿液。
鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片，顯微鏡下觀察細(xì)胞是否破碎，若沒有則可延長勻漿時(shí)間。
勻漿上清液的制備：將制備好的20%勻漿液用普通離心機(jī)或低溫低速離心機(jī)3500轉(zhuǎn)/分左右,離心10～15分鐘，取上清液進(jìn)行測定（測定相應(yīng)指標(biāo)的同時(shí)需測一下相應(yīng)樣本的蛋白濃度，總蛋白測試盒本所有售）。
人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)Elisa試劑盒其他相關(guān)產(chǎn)品如下：
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D7051 T4 DNA Polymerase 50U
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D7073 DNase I修飾酶 200U
D7076 DNase I修飾酶 1000U
D7089 RNase H修飾酶 100U
D7092M Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(5U/μl) 2.5KU
D7092S Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(5U/μl) 500U
D7093 Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(20U/μl) 500U
D7096 T4 Polynucleotide Kinase 100U
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