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人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)Elisa試劑盒

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更新時間:2024-10-21 10:53:52瀏覽次數(shù):304

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨    
人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)Elisa試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中指標(biāo)含量水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加:A,和HRP 標(biāo)記的指標(biāo)抗原,使它們競爭結(jié)合,,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的指標(biāo)含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中的含量。

詳細(xì)介紹

人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)Elisa試劑盒優(yōu)點如下:

1、快速簡便:速率法,20分鐘可完成20-40例樣本的測定。

2、取樣量微:取樣量僅為50l左右
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
4、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
5、回收試驗: X =102%。
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
7、測試面廣:可測各種動物血清(漿)、組織等
人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)Elisa試劑盒植物組織樣本的前處理:
    1、勻漿介質(zhì):
一般采用磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L pH 7.4)或生理鹽水(0.86%或0.9%),客戶可根據(jù)樣本及測定指標(biāo)的情況自行設(shè)定濃度,目的是保持樣本的等滲環(huán)境。
2、組織勻漿液的制備:
①、手工勻漿:取組織塊(0.2g~0.5g)在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗,濾紙拭干,準(zhǔn)確稱重,放入勻漿管中,按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中,冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊,將玻璃勻漿管置于冰水浴條件,手動勻漿,30秒/次,間隔30秒,重復(fù)6~8次,制成20%的勻漿液。
②、機器勻漿:取組織塊(0.2g~0.5g)在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗,濾紙拭干,準(zhǔn)確稱重,放入勻漿管中,按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中,冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊,機械式勻漿機(組織搗碎機或內(nèi)切式勻漿機),10000~15000轉(zhuǎn)/分,冰水浴條件下,15秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,制成20%的勻漿液。
③、液氮研磨:取組織塊(0.2g~0.5g)在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗,濾紙拭干,準(zhǔn)確稱重,放
入研缽中,用眼科小剪盡快剪碎組織塊,加入液氮研磨至粉末狀(研磨要迅速),加入勻漿
介質(zhì),充分抽提,制備成20%的勻漿液。
鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片,顯微鏡下觀察細(xì)胞是否破碎,若沒有則可延長勻漿時間。
勻漿上清液的制備:將制備好的20%勻漿液用普通離心機或低溫低速離心機3500轉(zhuǎn)/分左右,離心10~15分鐘,取上清液進(jìn)行測定(測定相應(yīng)指標(biāo)的同時需測一下相應(yīng)樣本的蛋白濃度,總蛋白測試盒本所有售)。

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P0095-500ml    免疫染色通透液(Saponin)    500ml
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P0097-500ml    免疫染色強力通透液    500ml
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P0098-500ml    免疫染色固定液    500ml
P0099-100ml    4%多聚甲醛固定液    100ml
P0099-500ml    4%多聚甲醛固定液    500ml
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P0083    改進(jìn)型檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50X)    100ml
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P0106    免疫染色洗滌液    250ml
P0106C    免疫染色洗滌液(10X)    100ml
P0106L    免疫染色洗滌液(10X)    10×100ml
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