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人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨    
人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法(Sandwich ELISA)檢測(cè)樣品中靶蛋白的的濃度,其原理見圖2。靶蛋白特異的單克隆捕獲抗體已預(yù)包被于酶標(biāo)板上,當(dāng)加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品時(shí),其中的靶蛋白會(huì)與捕獲抗體結(jié)合。當(dāng)加入生物素化的抗靶蛋白抗體后,生物素化抗靶蛋白抗體與靶蛋白結(jié)合,形成夾心的免疫復(fù)合物

詳細(xì)介紹

人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒技術(shù)基本原理  

       ELISA技術(shù)的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。

第三章    人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒技術(shù)基本類型

       ELISA技術(shù)可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有三個(gè)必要的試劑:
(1)固相化的抗原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent);

(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體,稱為"結(jié)合物"(conjugate);

(3)酶反應(yīng)的底物。

    根據(jù)人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒的來(lái)源和樣本的情況以及檢測(cè)的具體條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。以下主要介紹幾種公司常用的檢測(cè)抗原的類型:

1、間接競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原
樣本中的待測(cè)藥物和固相化的抗原共同競(jìng)爭(zhēng)一定量的抗體,加入酶標(biāo)記抗抗體(酶標(biāo)二抗)后能與固相化的抗原抗體復(fù)合物特異性結(jié)合,經(jīng)底物顯色后檢測(cè),樣本中藥物含量愈高,競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的抗體量愈多,從而結(jié)合在固相上的酶標(biāo)記抗抗體(酶標(biāo)二抗)量愈少,zui后的顯色也愈淺。本公司及國(guó)內(nèi)產(chǎn)品多用此法。具體操作步驟如下:

1)抗原固相化:將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗原,洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

2)加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本,再加入抗體,保溫反應(yīng)。樣本中藥物與固相抗原同時(shí)競(jìng)爭(zhēng)與特異性抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去游離物質(zhì)及吸附在固相載體上結(jié)合不緊密的物質(zhì)。
3)加酶標(biāo)抗抗體,固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗體抗體結(jié)合,從而間接地標(biāo)記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量與樣本中受檢藥物的量負(fù)相關(guān)。
4)加底物顯色,固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過儀器檢測(cè)分析,測(cè)知樣本中抗原的量。

2、直接競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原
(1)直接競(jìng)爭(zhēng)酶標(biāo)抗原法測(cè)抗原

     樣本中的待測(cè)藥物和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合,經(jīng)底物顯色后檢測(cè),樣本中藥物含量愈高,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原量愈少,zui后的顯色也愈淺。

     (2)直接競(jìng)爭(zhēng)酶標(biāo)抗體法測(cè)抗原

    樣本中的待測(cè)藥物和固相抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合一定量的酶標(biāo)記抗體,經(jīng)底物顯色后檢測(cè),樣本中藥物含量愈高,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少,zui后顯色也愈淺。

     人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒直接競(jìng)爭(zhēng)法具體操作步驟如下:

1)抗原(或抗體)的固相化:將特異性抗原(或抗體)與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗原(或抗體),洗滌除去未結(jié)合的抗原(或抗體)及雜質(zhì)。

2)加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本,再加入酶標(biāo)抗體(或酶標(biāo)抗原),保溫反應(yīng)。樣本中藥物與固相抗原(或酶標(biāo)抗原)同時(shí)競(jìng)爭(zhēng)與特異性抗體(或固相抗體)結(jié)合,形成固相抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物(或抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物)。洗滌除去游離物質(zhì)及吸附在固相載體上結(jié)合不緊密的物質(zhì)。
3)加底物顯色,固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過儀器檢測(cè)分析,測(cè)知樣本中抗原的量。

本公司目前正致力于研究酶標(biāo)記抗原和酶標(biāo)記抗體直接競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定抗原,國(guó)外大部分ELISA試劑盒均采用此類型。

3、雙抗體夾心法測(cè)抗原

雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法,操作步驟如下:
1) 將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗體,洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
2) 加受檢樣本,保溫反應(yīng),樣本中的抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物,洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。
3) 加酶標(biāo)抗體,保溫反應(yīng),固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合,*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。
4) 加底物顯色,固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過儀器檢測(cè)分析,測(cè)知樣本中抗原的量。
在臨床檢驗(yàn)中,此法適用于檢驗(yàn)各種蛋白質(zhì)等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要獲得針對(duì)受檢抗原的異性抗體,就可用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物而建立此法。如抗體的來(lái)源為抗血清,包被和酶標(biāo)用的抗體zui分別取自不同種屬的動(dòng)物。如應(yīng)用單克隆抗體,一般選擇兩個(gè)針對(duì)抗原上不同決定簇的單抗,分別用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物。這種雙位點(diǎn)夾心法具有很高的特異性,而且可以將受檢樣本和酶標(biāo)抗體一起保溫反應(yīng),作一步檢測(cè)。
在一步法測(cè)定中,當(dāng)樣本中受檢抗原的含量很高時(shí),過量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合,而不再形成"夾心復(fù)合物"。類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后帶現(xiàn)象,此時(shí)反應(yīng)后顯色的吸光值(位于抗原過剩帶上)與標(biāo)準(zhǔn)曲線(位于抗體過剩帶上)某一抗原濃度的吸光值相同,如按常法測(cè)讀,所得結(jié)果將低于實(shí)際的含量,這種現(xiàn)象被稱為鉤狀效應(yīng)(hook effect),因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)曲線到達(dá)高峰后呈鉤狀彎落。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時(shí),反應(yīng)甚至可不顯色而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此在使用一步法試劑測(cè)定樣本中含量可異常增高的物質(zhì)(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)時(shí),應(yīng)注意可測(cè)范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應(yīng)。
假使在被測(cè)分子的不同位點(diǎn)上含有多個(gè)相同的決定簇,例如HBsAg的a決定簇,也可
用針對(duì)此決定的同一單抗分別包被固相和制備酶結(jié)合物。但在HBsAg的檢測(cè)中應(yīng)注意亞型
問題,HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4個(gè)亞型,雖然每種亞型均有相同的a決定簇的反應(yīng)
性,這也是用單抗作夾心法應(yīng)注意的問題。
雙抗體夾心法測(cè)抗原的另一注意點(diǎn)是類風(fēng)濕因子(RF)的干擾。RF是一種自身抗體,多為IgM型,能和多種動(dòng)物IgG的Fc段結(jié)合。用作雙抗體夾心法檢測(cè)的血清標(biāo)本中如含有RF,它可充當(dāng)抗原成份,同時(shí)與固相抗體和酶標(biāo)抗體結(jié)合,表現(xiàn)出假陽(yáng)性反應(yīng)。采用F(ab')或Fab片段作酶結(jié)合物的試劑,由于去除了Fc段,從而消除RF的干擾。雙抗體夾心法ELISA試劑是否受RF的影響,已被列為這類試劑的一項(xiàng)考核指標(biāo)。
人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒雙抗體夾心法適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原,但不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原,因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。

 

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