MR-32人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系

MR-32人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細(xì)胞癌。 單層培養(yǎng)的細(xì)胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細(xì)胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。 腫瘤壞死因子（TNF）α抑制ME-180的生長。 這株細(xì)胞含有人乳頭瘤病毒（HPV）DNA，與HPV-39的同源性高于HPV-18。

MR-32人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系背景描述：

6T-CEM細(xì)胞是一個CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫niao嘌呤抗性變種；HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細(xì)胞通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對象。

生長培養(yǎng)基RPMI-1640(貨號:PM150110)＋10% FBS(貨號:164210-500)＋1% P/S(貨號:PB180120)；

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%；

溫度：37℃；

MR-32人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系產(chǎn)品說明：

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶；

特點：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；

說明書細(xì)胞來源：ATCC、sciencell、ICLC；

貨期：1-2周；

運輸方式：快遞運輸；

售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時chuan真或致銷售人員，我們將盡快為您解決！上海雅吉生物與您攜手共進(jìn)！以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請及時或郵件。需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問題，請于48h內(nèi)及時反饋，本公司將竭誠為您服務(wù)！

貼壁細(xì)胞：客戶接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X，200X 各一張）。

顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰mei-EDTA消化細(xì)胞，顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。 1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。

懸浮細(xì)胞：

1、接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。

2、肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X，200X 各一張）。

3、嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4、將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。

5、1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃，5%CO2 培養(yǎng)。
一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞。

1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）；

2、嚴(yán)格無菌操作，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。

3、1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

4、換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO7 培養(yǎng)；