人肺動脈內(nèi)皮細胞

人肺動脈內(nèi)皮細胞說明：
       血管內(nèi)皮細胞主要作用是維持血管的動態(tài)平衡。此細胞能合成和分泌凝血和纖溶系統(tǒng)中的活化和抑制因子，同時也能合成和分泌影響著血小板粘附和聚集的某些介質。內(nèi)皮細胞還可以釋放具有調控細胞增殖和血管壁張力功能的分子。人肺動脈內(nèi)皮細胞上的腺苷受體被脂多糖激活后，會引起參與急性肺損傷的病生理過程的IL-6的釋放。許多此類以及其他的作用過程可以應用培養(yǎng)的細胞在體外研究進行研究，人肺動脈內(nèi)皮細胞正是這類研究中普遍應用的細胞類型。   

       人肺動脈內(nèi)皮細胞(HPAEC)提取于人肺組織，原代凍存。每管含有細胞數(shù)>5×105 cells/ml，此細胞通過vWF/Factor VIII 和CD31 (P-CAM)免疫熒光染色驗證，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。細胞可以達到15倍增。

推薦培養(yǎng)基: 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基(ECM, Cat. No. 1001)

產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用

附:
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.預熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
②若細胞密度較大，達到80%以上，將細胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據(jù)實際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費售后