人肺泡上皮細(xì)胞

人肺泡上皮細(xì)胞是多數(shù)重要?jiǎng)用}疾病的靶細(xì)胞。血管SMC的生長潛力是原發(fā)血管病發(fā)展中至關(guān)重要的異常因素。研究表明SMC表達(dá)的鈣通道，其表面表達(dá)的ICAM-1和VCAM-1，均參與了血管壁的炎癥反應(yīng)，并與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)

人肺泡上皮細(xì)胞說明：
      
       人肺泡上皮細(xì)胞由肺泡I型和Ⅱ型上皮細(xì)胞組成，線性分布于肺內(nèi)99%以上的表面積。肺泡I型細(xì)胞是一種大而扁平細(xì)胞，其稀薄的細(xì)胞質(zhì)延展占據(jù)了其內(nèi)表面積的95%以上。它含有水通道，是所有哺乳動(dòng)物細(xì)胞中水滲透性最高的細(xì)胞。肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞只占據(jù)了2-5%的面積，它能產(chǎn)生，分泌并再利用肺表面活性物質(zhì)。肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞同時(shí)含有Na+-K+-ATP酶和阿米洛利敏感的上皮細(xì)胞Na+通道。目前被普遍接受的假說是肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞通過調(diào)節(jié)肺Na+傳遞的活性來維持著肺液體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定平衡，而肺泡I型細(xì)胞是無活性的細(xì)胞，僅提供屏障功能而無活化功能。新近的研究表明肺泡I型在調(diào)節(jié)離子和液體轉(zhuǎn)運(yùn)過程中也具有重要作用。   

       人肺泡上皮細(xì)胞(HPAEpiC)提取于人肺組織，原代凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)>1×106cells/ml，此細(xì)胞通過Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫熒光染色驗(yàn)證，經(jīng)測(cè)試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

推薦培養(yǎng)基: 肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基(AEpiCM, Cat. No. 3201)

產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用，禁止用于人或動(dòng)物的體外診斷。

貨號(hào)	3100
產(chǎn)地	美國
縮寫	HPAEC
規(guī)格	5x10^5cells /vial
用途	科研
運(yùn)輸	干冰
保存	液氮

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對(duì)原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費(fèi)售后