人脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞說明：
     微血管內(nèi)皮細(xì)胞作用于許多生物過程，例如血管生成，凝結(jié)、聚集淋巴細(xì)胞和炎癥反應(yīng)。微血管內(nèi)皮細(xì)胞是多種多樣的，并且都有*的細(xì)胞特性和功能，這取決于它所在的器官組織。脂肪組織是*的，因?yàn)樗心芰υ谌说囊簧谐掷m(xù)不斷的生長(zhǎng)。因此，需要高質(zhì)量的血管生成來供應(yīng)滿足脂肪組織對(duì)于大量的血管的需求。研究已經(jīng)表明，血管形成先于脂肪形成，這意味著微血管內(nèi)皮細(xì)胞影響著前脂肪細(xì)胞的增殖。同時(shí)，微血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)被脂肪細(xì)胞分泌的V-EGG影響，意味著微血管內(nèi)皮細(xì)胞和前脂肪組織的形成中間存在著一個(gè)復(fù)雜的旁分泌關(guān)系。
  Sciencell研究實(shí)驗(yàn)室的人脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞是從人脂肪組織分離提取，屬*代凍存，干冰冰凍運(yùn)輸。每管細(xì)胞密度大于5×10^5/ml。細(xì)胞特性經(jīng)vWF/Factor VIII和CD31 (PECAM) 免疫熒光鑒定，能夠攝取DiI標(biāo)記乙酰化低密度脂蛋白(DiI-Ac-LDL)。本細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母菌和真菌。如采用ScienCell 實(shí)驗(yàn)室特制的培養(yǎng)基，可保證此細(xì)胞10倍增增殖。
配套培養(yǎng)基：內(nèi)皮細(xì)胞全能培養(yǎng)基ECM（NO.1001） 
產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用，禁止用于人或動(dòng)物的體外診斷。

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對(duì)原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費(fèi)售后