人前脂肪細(xì)胞--內(nèi)臟

人前脂肪細(xì)胞--內(nèi)臟說明：
  脂肪細(xì)胞在能量儲存和代謝過程中有著重要的作用。脂肪細(xì)胞分化是一個發(fā)展的過程，它對代謝穩(wěn)態(tài)和營養(yǎng)信號很重要。它由復(fù)雜的過程控制，如基因表達(dá)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。前脂肪細(xì)胞存在于成人脂肪組織中，能根據(jù)能量的平衡增殖和分化成熟的脂肪細(xì)胞。前體細(xì)胞的增殖和分化能夠增加脂肪組織的體積。在體外培養(yǎng)中，不同的組織來源前脂肪細(xì)胞的油脂含量，成脂轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)和TNFalpha誘導(dǎo)的凋亡均有不同。同時研究表明它還與脂肪分化以及許多生理病理過程密切相關(guān)，如脂肪代謝、能量平衡、肥胖、糖尿病、高血脂和乳癌。
   人脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟提取于內(nèi)臟脂肪組織，人脂肪細(xì)胞-皮下提取于人皮下脂肪組織，*代凍存，每管含有細(xì)胞數(shù)>1×106 cells/ml，此細(xì)胞通過CD44, CD90免疫熒光染色和脂肪染色驗(yàn)證，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
推薦培養(yǎng)基：（PAM, Cat. No. 7211）、（PADM, Catalog No. 7221）、（AdM, Catalog No. 7201）
產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時請?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當(dāng)天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費(fèi)售后