雙特異性磷酸酶抗體16抗體DUSP16

雙特異性磷酸酶抗體16抗體DUSP16是一種多功能細(xì)胞因子，既可由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生，也能由非淋巴細(xì)胞合成。在體內(nèi)免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)、血細(xì)胞的增生、防御機(jī)制和急性期反應(yīng)中起重要作用。 IL6是一種糖蛋白，它既可誘導(dǎo)急性期時(shí)相關(guān)蛋白的產(chǎn)生，也是β細(xì)胞終末分化并分泌抗體的必需因子，在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用，人的IL-6的前體有212個(gè)氨基酸。成熟形態(tài)為185個(gè)氨基酸。

交叉反應(yīng)：Hu Mo Rat Dog Pig Cow Hor Sheep 
產(chǎn)品應(yīng)用： ELISA IHC-P IHC-F ICC IF
抗體來(lái)源Rabbit
克隆類(lèi)型Polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep, 
產(chǎn)品應(yīng)用ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)） 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量73/79kDa
細(xì)胞定位細(xì)胞漿 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human IFI78/MX1:301-400/662 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

雙特異性磷酸酶抗體16抗體DUSP16背景：

Collagens在整個(gè)進(jìn)化過(guò)程中是高度保守的，其特征是不間斷的“甘氨酸-X-Y”三重重復(fù)，這是三螺旋結(jié)構(gòu)的必要部分。由于這些原因，常常難以產(chǎn)生具有特異性膠原的抗體。類(lèi)型特異性抗體的發(fā)展依賴(lài)于非變性的三個(gè)表位。這可能導(dǎo)致某些抗體與變性膠原或福爾馬林固定的石蠟包埋組織的反應(yīng)性降低。II型膠原是在軟骨和眼的玻璃體中發(fā)現(xiàn)的纖維狀膠原。II型膠原對(duì)于骨骼的正常胚胎發(fā)育、線(xiàn)性生長(zhǎng)和軟骨抵抗壓縮力的能力是必不可少的。該基因的突變與軟骨發(fā)育不全、軟骨發(fā)育異常、早發(fā)性家族性骨關(guān)節(jié)炎、先天性髖關(guān)節(jié)炎、Langer Saldino achondrogenesis、最不典型增生、I型Stkkle綜合征和spondyloepimetaphyseal dysplasia Strudwick型有關(guān)。此外，加工軟骨鈣蛋白的缺陷，即鈣結(jié)合蛋白，是該膠原分子的C前肽，也與軟骨發(fā)育不良有關(guān)。這個(gè)基因有兩個(gè)轉(zhuǎn)錄本。

功能：
II型膠原對(duì)軟骨組織具有特異性。它對(duì)于骨骼的正常胚胎發(fā)育、線(xiàn)性生長(zhǎng)和軟骨抵抗壓縮力的能力是必不可少的。

Subunit：
α1（II）鏈的同質(zhì)三聚體。

亞細(xì)胞定位：
分泌的細(xì)胞外空間，細(xì)胞外基質(zhì)。

組織特異性：
異構(gòu)體2在幼稚軟骨細(xì)胞中高表達(dá)，在軟骨細(xì)胞中低表達(dá)。

翻譯后修飾：
可能通過(guò)LePRL1（相似性）在脯氨酸上羥基化。脯氨酸殘基在三肽重復(fù)單元（G-X-P）的第三位在部分或全部鏈中羥基化。脯氨酸殘基在三肽重復(fù)單元（G-P X）的第二位置在一些鏈中羥基化。
N端肽與α1（IX）、α2（IX）和α3（IX）鏈的螺旋COL2區(qū)域共價(jià)連接。C端肽與α3（IX）COL2螺旋區(qū)中的另一位點(diǎn)共價(jià)連接。

疾?。?br />COL2A1的缺陷是脊椎骨骺發(fā)育不良先天性類(lèi)型（SEDC）的原因[MIM：183900 ]。這種疾病的特點(diǎn)是不成比例的身材矮小和多效性參與的骨骼和眼系統(tǒng)。
COL2A1的缺陷是脊椎上表皮干骺端dysplasia Strudwick type（SEMD STR）的原因[MIM：184250 ]。一種骨疾病，其特征是出生時(shí)身材矮小，軀干很短，四肢短縮，骨骼畸形包括前凸、脊柱側(cè)凸、扁平椎骨、雞胸、髖內(nèi)翻、馬蹄足和異常骨骺或干骺端。一個(gè)*的影像學(xué)特征是不規(guī)則硬化的變化，描述為在長(zhǎng)骨的干骺端。
COL2A1的缺陷是軟骨發(fā)育不全2型（ACG2）的原因[MIM：200610 ]；也稱(chēng)為軟骨發(fā)育不全型II型軟骨發(fā)育不良。ACG2是一種以脊柱、骶骨和恥骨不存在骨化為特征的疾病。
COL2A1的缺陷是LeGG CalvE Pelth'?。↙CPD）的原因[MIM：150600 ]；也稱(chēng)為L(zhǎng)eGG Prthes病或Pelth'病。LCPD的特點(diǎn)是股骨頭循環(huán)喪失，導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩的兒童出現(xiàn)股骨頭壞死。疾病的臨床圖示有所不同，這取決于通過(guò)缺血、再血管化、骨折和塌陷、以及骨的修復(fù)和重塑的疾病進(jìn)展的階段。
COL2A1的缺陷是最不典型增生（KD）的原因[MIM：156550 ]；也被稱(chēng)為Knesty綜合征或代謝性侏儒癥II型。KD是由COL2A1基因突變導(dǎo)致的中度嚴(yán)重軟骨發(fā)育異常表型。該病的特點(diǎn)包括軀干短、四肢短、面中部發(fā)育不良、腭裂、近視、視網(wǎng)膜脫離、聽(tīng)力喪失。
COL2A1的缺陷是股骨頭缺血性壞死的一個(gè)原因[MIM：608805 ]；也稱(chēng)為股骨頭缺血性壞死或股骨頭壞死。ANFH導(dǎo)致殘疾，往往需要手術(shù)干預(yù)。大多數(shù)病例是散發(fā)性的，但已經(jīng)鑒定出常染色體顯性遺傳的家族。據(jù)估計(jì)，美國(guó)有300000到600000人患有ANFH。每年約有15000例這種常見(jiàn)和殘疾的新病例報(bào)告。發(fā)病年齡早于骨性關(guān)節(jié)炎。診斷通常是在患者年齡在30歲到60歲之間進(jìn)行的。臨床表現(xiàn)，如勞累疼痛、跛行步態(tài)和腿長(zhǎng)的差異，造成相當(dāng)大的殘疾。此外，500000托塔幾乎有10%個(gè)。

造成相當(dāng)大的殘疾。此外，在美國(guó)每年進(jìn)行的500000個(gè)全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中，近10%涉及ANFH患者。因此，這種疾病造成了巨大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)成本以及病人及其家屬的負(fù)擔(dān)。
COL2A1的缺陷是骨關(guān)節(jié)炎伴輕度軟骨發(fā)育不良（OACD）的原因[MIM：604864 ]。骨關(guān)節(jié)炎是一種常見(jiàn)的關(guān)節(jié)疼痛和僵硬的疾病，伴有關(guān)節(jié)軟骨進(jìn)行性退行性變的放射學(xué)證據(jù)。某些形式的骨關(guān)節(jié)炎是繼發(fā)于諸如創(chuàng)傷、感染、代謝紊亂或先天或遺傳狀態(tài)的事件，這些疾病可變形骨骺或相關(guān)結(jié)構(gòu)。然而，在大多數(shù)患者中，沒(méi)有容易辨認(rèn)的骨關(guān)節(jié)炎的原因。孟德?tīng)栔浞绞降倪z傳已在一些原發(fā)性廣泛性骨關(guān)節(jié)炎的家系中得到證實(shí)。報(bào)告顯示原發(fā)性廣泛性骨關(guān)節(jié)炎的共同繼承與特定的等位基因COL2A1，前體軟骨的主要蛋白質(zhì)。
Cal2A1中的缺陷是椎弓型致死性骨骼dysplasia Torrance type（PLSD-T）的原因[MIM：151210 ]。椎弓型致死性骨骼發(fā)育不良（PLSDS）是一種異質(zhì)性的軟骨發(fā)育異常，其特征是嚴(yán)重的脊椎萎縮和肢體短縮。PLSDS-T的特點(diǎn)是：扁桃體變寬，前肋骨短肋骨，下脛腓發(fā)育不全，坐骨和恥骨寬，管狀骨短，呈張開(kāi)狀和杯狀骺。生長(zhǎng)板的組織學(xué)通常表現(xiàn)為在軟骨靜止細(xì)胞中略微擴(kuò)大的軟骨細(xì)胞和在軟骨-軟骨交界處相對(duì)保存完好的柱狀形成和骨化。PLSDS-T通常是圍絕經(jīng)期致死性疾病，但已經(jīng)報(bào)道了一些長(zhǎng)期存活者。
COL2A1的缺陷是多發(fā)性骨骺發(fā)育不良的原因，伴有近視和傳導(dǎo)性耳聾（EDMD）[MIM：132450 ]。多發(fā)性骨骺發(fā)育不良是一種全身性骨發(fā)育不良，具有顯著的發(fā)病率。關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)畸形、蹣跚步態(tài)和身材矮小是主要的臨床體征和癥狀。EDMD是一種常染色體顯性遺傳性疾病，其特征為骨骺發(fā)育不良伴進(jìn)行性近視、視網(wǎng)膜變薄、皺褶性白內(nèi)障、傳導(dǎo)性耳聾。
COL2A1的缺陷是脊椎骨盆發(fā)育不良（SPD）的原因[MIM：271700 ]。SPD患者表現(xiàn)為身材矮小，面中部發(fā)育不良，感音神經(jīng)性聾，脊椎骨骺發(fā)育不良，足突和短指畸形。

相似性：
屬于纖維狀膠原家族。
包含1纖維狀膠原NC1結(jié)構(gòu)域。
包含1個(gè)VWFC域。

瑞士：
P02458

Gene ID：
一千二百八十

數(shù)據(jù)庫(kù)鏈接：
Enter Z基因：1280人
Entrez Gene：12824只老鼠
Entrez Gene：25412只老鼠
Omim：120140個(gè)人
SwissProt：人類(lèi)P02458
SwissProt：P28 81小鼠
SwissProt：P055 39鼠
Unigne：408182人
UNIGENE：2423小鼠
Unigene：10124只老鼠

重要注意事項(xiàng)：
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應(yīng)用。

雙特異性磷酸酶抗體16抗體DUSP16產(chǎn)品圖片

樣品：
胚胎（小鼠）裂解40μg
Mg63（人）細(xì)胞裂解液30μg
原發(fā)性抗II型膠原（BS－10589R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大?。?17 kD
觀(guān)察波段大小：117 kD

Sample：
30μg（人）細(xì)胞裂解液
A549（人）細(xì)胞裂解物在30μg
LuVo（人）細(xì)胞裂解物在40μg
MCF-7（人）細(xì)胞裂解液30μg
HepG2（人）細(xì)胞裂解物在30μg

原發(fā)性抗II型膠原（BS－10589R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大?。?17 kD
觀(guān)察波段大小：117 kD
樣品：骨（小鼠）溶于40μg
原發(fā)性抗II型膠原（BS－10589R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大?。?17 kD
觀(guān)察波段大小：134 kD

多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠耳）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后恢復(fù)抗原；用3%過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（Ⅱ型膠原）聚氯乙烯進(jìn)行抗體孵育AL抗體，未結(jié)合（BS－10589R），1:400在4℃過(guò)夜，然后用共軛二級(jí)（SP-023）20分鐘和DAB染色。組織/細(xì)胞：小鼠胚胎組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；

抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶30min；阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05），在37℃下20 min；
孵育：抗膠原II多克隆抗體，未結(jié)合（BS- 10589R）1:100，隔夜在4℃C，然后與第二抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結(jié)合。

多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠肺）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后恢復(fù)抗原；用3%過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源過(guò)氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；孵育：抗膠原II抗體，

綴合物D（BS－10589R—AF48）在1～200℃過(guò)夜，4℃，用DAPI（5ug/ml，藍(lán)色，C-033）染色細(xì)胞核。多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠肺）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后恢復(fù)抗原；用3%過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源過(guò)氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；孵育：抗II型膠原抗體，軛合物TED（BS10589R-AF48）1:400，37℃1.5小時(shí)；DAPI（5ug/ml，藍(lán)色，C-033）染色細(xì)胞核。