產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
上海研生實(shí)業(yè)有限公司>技術(shù)文章>鄉(xiāng)土旋毛蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒樣品RNA的抽提

技術(shù)文章

鄉(xiāng)土旋毛蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒樣品RNA的抽提

閱讀:213          發(fā)布時間:2022-4-26

鄉(xiāng)土旋毛蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒樣品RNA的抽提:

①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。

2 RNA質(zhì)量檢測

1)紫外吸收法測定

先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

① 濃度測定

A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。

表皮葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

馬胃葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

溶血葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

豬葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

中間葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

路鄧葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

尼泊爾葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

偽中間型葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

葡萄球菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

沃氏葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

嗜麥芽窄食單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

念珠狀鏈桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

無乳鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

犬鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

停乳鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

馬鏈球菌馬亞種探針法熒光定量PCR試劑盒

解沒食子酸鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

艾葉PCR鑒定試劑盒

巴戟天PCR鑒定試劑盒

白扁豆PCR鑒定試劑盒

百部PCR鑒定試劑盒

白附子PCR鑒定試劑盒

白果PCR鑒定試劑盒

百合PCR鑒定試劑盒

白及PCR鑒定試劑盒


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
021-59989018
在線留言