枳實LAMP鑒定試劑盒使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學檢驗阪崎腸桿菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

注：上述樣品建議經過增菌后，收集培養(yǎng)物用于檢測。?

二、DNA提?。?/p>

可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液，按以下說明進行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產品，并按照相應試劑盒說明進行操作。

1、液體培養(yǎng)物：取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中，8000rpm離心3min，盡量吸棄上清，加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進行PCR反應。

2、固體培養(yǎng)物：挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進行PCR反應。

3、糞便樣品：挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中，加入0.5mL生理鹽水，振蕩混勻，13000rpm離心3分鐘，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應。

4、其他液體標本：取標本2-3mL，13000rpm離心3min，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應。

注：陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取)，直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高，建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。?

ASB8含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體

ABP1植物生長激素ABP1抗體

ACTR1A肌動蛋白相關蛋白1抗體

AHSPα紅細胞分化相關因子抗體

ATP1血管緊張素激活蛋白1抗體

AFMAlpha清蛋白抗體

AFAP1L2AFAP1L2抗體

AHNAK神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體

AJAP1粘合連接相關蛋白1抗體

ADAM13去整合素樣金屬蛋白酶13抗體

Agrin聚集蛋白抗體

AP2 alpha + beta轉錄因子AP2α+β抗體

phospho-APC 磷酸化腺瘤樣息肉抗體

phospho-APC1 磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體

APC10細胞周期后期促進蛋白亞基10抗體

APC11細胞周期后期促進蛋白亞基11抗體

APC2腺瘤性結腸息肉病蛋白2抗體

phospho-APC6 磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體

APLFDNA修復酶相互作用蛋白抗體

APMAP脂肪細胞膜相關蛋白抗體

APOA1BP/AI-BP載脂蛋白A1結合蛋白抗體抗體

APOBEC1載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物1抗體

APOBEC2載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體

APOBEC3B載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3B抗體

APOBEC3C載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3C抗體

Apolipoprotein CI/APOC1載脂蛋白C1抗體