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單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒

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  • 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒

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更新時間:2022-03-08 09:30:11瀏覽次數(shù):135

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
貨號 YS-01J6351 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:THROMBIN-α-2-MACROGLOBULIN COMPLEX;TAM
RISTOCETIN COFACTOR
動物細(xì)胞/組織C釋放凋亡檢測試劑盒 10次
動物細(xì)胞/組織C釋放凋亡檢測試劑盒(含抗體) 10次
植物C釋放凋亡檢測試劑盒 10次
植物C釋放凋亡檢測試劑盒(含抗體) 10次
石蠟切C氧化酶表達(dá)免疫組織化學(xué)檢測

詳細(xì)介紹

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒

微量法、紫外分光光度法

100管/96樣 、50管/48樣

YS-01J6351

商品介紹:

測定意義:

MDHAR催化MDHA還原生成AsA,在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。

測定原理:

MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+,NADH在340 nm有特征吸收峰,但是NAD+沒有。通過測定340 nm光吸收下降速率,來計(jì)算出MDHAR活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備:

研缽、冰、臺式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和雙蒸水

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

豚鼠甘露糖受體(MR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒3570-62-55-羥基-7,8-二甲氧基黃 規(guī)格: 10mg

羥胺 規(guī)格: 50mg

飛蓬酯乙 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

294-90-6輪環(huán)藤寧 規(guī)格: 20mg

對照品 規(guī)格: 200mg

3681-93-4牡荊 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

十一睪 規(guī)格: 50mg

4荷葉;Nuciferine 規(guī)格: 20mg

78804-17-8山椒子烯 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

低分子量標(biāo)準(zhǔn)(SDS法) 規(guī)格: 約3mg

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