尿酸含量測(cè)試盒

尿酸含量測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：phospho-IKK beta(Tyr188) 磷酸化KB抑制蛋白激β抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-Avidin/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1ml
HIST1H2AH 組蛋白H2A/S抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-GCN2 (Thr667) 磷酸化蛋白激GCN2

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

UA是鳥類和爬行類動(dòng)物的主要代謝產(chǎn)物，正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素，含少量尿酸。此外，UA還是重要的抗氧化劑，能清除超氧化物，羥自由基等。體內(nèi)UA生成量和排泄量不平衡會(huì)導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。例如，血中UA升高會(huì)引起痛風(fēng)、腎功能損害和動(dòng)脈硬化，相反UA降低會(huì)引起惡性貧血，在臨床診斷上具有重要的意義。

測(cè)定原理：

尿酸酶能催化UA生成尿囊素，CO2及H2O2，H2O2 氧化中的Fe2+ 生成Fe3+ ，F(xiàn)e3+進(jìn)一步與酚和4-氨基安替比林縮合生成紅色醌類化合物，在505nm下有特征吸收峰，測(cè)定反應(yīng)體系505nm的吸收值，可計(jì)算尿酸的含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

兔補(bǔ)體片段3c(C3c)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔抗神經(jīng)元核抗體1型(ANNA1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔載脂蛋白C4(ApoC4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔纖維蛋白肽A(FPA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

兔補(bǔ)體受體2 (CR2/CD21)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔核因子κB受體激活因子配基(RANκL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔α1抗(α1-AT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔促胰液素(SCT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔緊密結(jié)合蛋白1(TJP1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔遲現(xiàn)抗原(VLA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔核苷磷酸化2(UPP2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔叉頭框蛋白C1(FOXC1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

尿酸含量測(cè)試盒64849-39-4甜葉懸鉤子 規(guī)格： 10mg

必利 規(guī)格： 100mg

蒲公英甾乙酯 規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支;

5041-81-6異甘草甙 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

3,4,5-三 規(guī)格： 50mg

112-62-9油甲酯 規(guī)格： HPLC≥98%;100mg

58749-23-8甘草查爾B 規(guī)格： 20mg

小檗紅 規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支；

73573-88-3美 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

21399啡因 規(guī)格： 20mg