植物硅含量測(cè)試盒

植物硅含量測(cè)試盒正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：組織谷氨酰半胱合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
植物谷氨酰半胱合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
植物硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
真/酵母細(xì)胞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
藻類(lèi)細(xì)胞硝酸鹽還原酶活性

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義

硅是植物重要的有益營(yíng)養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測(cè)定是評(píng)價(jià)植物硅營(yíng)養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

植物與 NaOH 溶液混合，沸水浴中加熱一小時(shí)，可以溶解無(wú)定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和，用硅相蘭比色法測(cè)定硅。

需自備的儀器和用品

天平、水浴鍋、離心機(jī)、酶標(biāo)儀。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

ANKHD1  艾滋病病毒制約錨定抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-Rb/p105-Rb(Ser780)  磷化成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-RGS19(Ser24)  磷化G信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體 規(guī)格: 0.1mlLIR-8/CD85c/LILRB5  白細(xì)胞免疫球樣受體8抗體 規(guī)格: 0.2ml

RAB20  ras基因家族RAB20抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-IRAK1 (Thr209)  磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Crkl  接CrkL抗體 規(guī)格: 0.2ml

SULT2A1  膽鹽磺基轉(zhuǎn)移 規(guī)格: 0.1ml

Wnt16  信號(hào)通路Wnt16抗體 規(guī)格: 0.2mlRAC1/MIG5  細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子5抗體 規(guī)格: 0.2ml

AU5 tag  AU5 tag標(biāo)簽抗體 規(guī)格: 0.1ml

ANGPTL5  管生成相關(guān)5 規(guī)格: 0.2mlEgr1  早期生應(yīng)答1抗體 規(guī)格: 0.1ml

MFSD2A  促進(jìn)調(diào)解家族2A抗體 規(guī)格: 0.2ml

植物硅含量測(cè)試盒15307-81-0雙芬鉀 規(guī)格： 100mg

140-56-7地克松;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格： 0.1g

480-19-3異鼠李 規(guī)格： 20mg

纈氨 規(guī)格： 100mg

15085-71-9小蕓木 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

洋參 規(guī)格： 1g

柴胡 對(duì)照品 規(guī)格： 1g

58-27-5K3 規(guī)格： 20mg

瑁 規(guī)格： 0.5g

附子靈;Fuziline 規(guī)格： 20mg