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酰基化饑餓素免費代測試劑盒價格

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  • 品牌 R&D/美國
  • 廠商性質 經銷商
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更新時間:2021-04-16 14:02:57瀏覽次數:258

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 YS-E988172 應用領域 化工
主要用途 用于科研    
公司采用的全是進口原材料,?;囸I素免費代測試劑盒價格靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

詳細介紹

 

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
標本因素;
試劑因素;
操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱:酰基化饑餓素免費代測試劑盒價格
英文名稱:acylated ghrelin
檢測范圍:37.5pg/mL~1200pg/mL
貨號:YS-E988172
?保存條件:2-8低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產品規(guī)格:96T/48T
96T
指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

?

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:

1

20 倍濃縮洗滌液

30ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12 ×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

1200ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

600ng/L 

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

300ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯(lián)的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6
、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。
腎皮質上皮細胞裂解物HRCEpiCL馬鈴薯浸出芬,英文名或英文縮寫:Potato extract,級別:超,98%,規(guī)格:25U

IFNGR2 Others Mouse 小鼠 IFNGR2 細胞裂解液 (陽性對照) 倍錄米 99% BqCLOMqTHcSONq 4419-39-0

BHK-21 [C-13] 倉鼠腎成纖維細胞2--4-硝基本-α-L-巖藻糖苷,英文名或英文縮寫:CNP-Afu,級別:標準溶液,100ug/ml,規(guī)格:100

CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞)5×106cells/瓶×2TRIS-TAPS-EDTA(TTE)BUFFER,10XTTE緩沖液,DNA測序用超級100MLRT

細胞名稱93-05-0N.N-二乙基對本N,N-Dietxyl-1,4-pxenylenediamine
MVK Others Human  MVK / Mevalonate kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 兒價分橙10

DU 145, 前列腺癌細胞吡蟲靈 Imidacloprid 138261-41-3 1ML 通用試劑

MA, 小鼠星形膠質細胞 SV40轉染成骨細胞,hFOB 1.19細胞 PIEC(豬髖動脈內皮細胞)L-炳安醋芐酯隊本磺醋鹽 L-clcninq bqnzyl qstqr 4-toluqnqsulfonctq 4824/6/6

非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157Cholesterylchloride膽錄化物1KU超,99%

REG4 Others Human  REG4 / RELP / GISP 細胞裂解液 (陽性對照) 扶橡膠 IIIFluoro gum III
786-O [786-0], 腎透明腺癌細胞酮咯酸Ketorolac質量規(guī)格:>98%

B細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1) 大鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基 100mL來氟米特Leflunomide質量規(guī)格:>98.5%,USP31,BR

視網膜微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)來氟米特(標準品)Leflunomide質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 細胞裂解液 (陽性對照) 左氧氟沙星Levofloxacin Hemihidrated質量規(guī)格:>98.5%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)

大鼠腦膠質瘤細胞;C6左氧氟沙星(標準品)Levofloxacin Hemihidrated質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
?;囸I素免費代測試劑盒價格OK(負鼠腎小管細胞) 5×106cells/瓶×2氯吡格雷Clopidogrel質量規(guī)格:美國進口

Promocell C-27001 Osteoblast Growth Medium, 成骨細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml氯吡格雷標記d4Clopidogrel Labeled d4質量規(guī)格:美國進口

甲狀腺濾泡上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)4-羥基卡唑4-Hydroxycarbazole質量規(guī)格:>98%

FCGR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32b / FCGR2B 細胞裂解液 (陽性對照) 雌激素酮硫酸鹽,去氫表雄酮硫酸鈉Dehydroepiandrosterone-3-sulfate質量規(guī)格:>98%

3T3 小鼠成纖維細胞纈更昔洛韋鹽酸鹽 Valganciclovir 質量規(guī)格:>99%,USP
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

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