脂蛋白α免費代測試劑盒價格

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：脂蛋白α免費代測試劑盒價格
英文名稱：Lipoprotein a
檢測范圍：5mmol/L~160mmol/L
貨號：YS-E988388
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
humanParathyroidhormone,PTHELISAKit人甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol  18531-94-7  中文名：(R)-(+)-1,1'-聯(lián)-2-萘酚  分子式：C20H14O2 

Humanparaoxonase,PONELISAKit人酶(PON)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  (1S,2S)-1-Amino-2-Indanol  中文名：(1S,2S)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO 

HumanparamyxovirusparotitisIgMELISAKit人腮腺炎病毒IgMELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  (1S,2R)-2-Ami*,2-diphenylethanol  23364-44-5  中文名：(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇  分子式：C14H15NO 

HumanparamyxovirusparotitisIgGELISAKit人腮腺炎病毒IgGELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  (1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutane   中文名：  分子式：C12H18ClNO2 

Humanpara-aminobenzoicacid,PABAELISAKit人對(PABA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  (1R,2S)-2-Ami*,2-diphenylethanol  23190-16-1  中文名：(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇  分子式：C14H15NO
1-Benzylimidazole  中文名：1-芐基咪唑  分子式：C10H10N2    瘧原蟲(Pm)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

1-Benzyl-5-ethoxyhydantoin  中文名：1-芐基-5-乙氧基海因  分子式：C12H14N2O3    轉基因植物35S基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T              

1-Benzyl-1H-indazol-3-ol  中文名：1-芐基-1H-吲唑-3-醇  分子式：C14H12N2O    心脂肪酸結合蛋白 (H-FABP)  

1-Benzyl L-aspartate  中文名：L-天冬氨酸1-芐酯  分子式：C11H13NO4    可溶性白細胞抗原 G(sHLA-G)  

1-Benzyl D-aspartate  中文名：D-天冬氨酸1-芐酯  分子式：C11H13NO4    可溶性白細胞抗原 G5(sHLA-G5)
小鼠抗增殖細胞核抗原抗體elisa試劑盒   小鼠抗增殖細胞核抗原抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠抗增殖細胞核抗原抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠抗增殖細胞核抗原抗體試劑盒、小鼠抗增殖細胞核抗原抗體elisa試劑盒     Estradiol hexahydrobenzoate  中文名：環(huán)己甲酸雌二醇  分子式：C25H34O3 

小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Estradiol valerate  979-32-8  中文名：戊酸雌二醇  分子式：C23H32O3    關鍵詞： 

小鼠抗胰蛋白酶elisa試劑盒   小鼠抗胰蛋白酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠抗胰蛋白酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠抗胰蛋白酶試劑盒、小鼠抗胰蛋白酶eisa試劑盒     Ketoprofen  中文名：酮基布洛芬  分子式：C16H14O3 

小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Estradiol valerate  979-32-8  中文名：戊酸雌二醇  分子式：C23H32O3 

小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISAKit   Estradiol  中文名：雌二醇  分子式：C18H24O2  度：99.0%
脂蛋白α免費代測試劑盒價格Fexofenadine   中文名：鹽酸非索非那定  分子式：C32H40ClNO4    高致病性豬藍耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

Fenticonazole nitrate  中文名：硝酸芬替康唑  分子式：C24H21Cl2N3O4S    高致病性豬藍耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(-PCR法)   48T

Fenofibric acid  中文名：非諾貝特酸  分子式：C17H15ClO4    病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T               

Fenbendazole  中文名：芬苯達唑  分子式：C15H13N3O2S    豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

Fenazox  中文名：氨芬酸鈉  分子式：C15H14NNaO4    豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒   48T
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。