我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱 | 測定方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
天冬酰胺合成酶 | 可見分光光度法、生化法 | 50管/48樣、100管/96樣 | BJ-01S85543 |
商品介紹:
測定意義:
天冬酰胺合成酶是廣泛存在于生物體內的一類氨基轉移酶,催化谷氨酞胺的氨基向天冬氨酸轉移。當植物處于氨毒時天冬酞胺的形成是一種解毒反應。
測定原理:
AS催化L-天冬酰胺水解成L-天冬氨酸和氨,利用奈氏試劑檢測氨增加的速率,即可計算其酶活性。
需自備的儀器和用品:
臺式離心機、可見分光光度計、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽、冰和蒸餾水。
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
NFAT1/NFATc2 核因子活化T細胞胞漿2抗體 規(guī)格: 0.1ml
TNFRSF4/OX40/CD134 CD134抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Bovine IgM/Cy3 Cy3標記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.1ml
phospho-HSF1(Ser326) 磷化熱休克因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml
LEO1 RNA聚合相關LEO1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Activin A Receptor Type IB 激活受體1B抗體 規(guī)格: 0.2ml
Histone H3-like protein 組H3樣抗體 規(guī)格: 0.2ml
RPL19 核糖體L19抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-Goat IgG/HRP 辣根過氧化物標記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml
OCC1 結腸過度表達1抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-c-Abl(Tyr251) 磷化非受體激c-Abl抗體 0.1ml
天冬酰胺合成酶115810-13-4土貝母丙;TubeiMosideIII 規(guī)格: 10mg
11021-14-0人參皂RC 規(guī)格: 20mg
1134-47-0芬 規(guī)格: 100mg
2880-49-1獨活;Heraclenin 規(guī)格: 20mg
20575-57-9毛異黃 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
71125-38-7美 規(guī)格: 100mg
956103-79-0龍血C 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
533-31-3芝 規(guī)格: 20mg
113443-70-2大黃-8-O-β-D- 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
37271-17-3番瀉D 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。