蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒

蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：HISTONE H3蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
HISTONE H3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 25次
細(xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒 10/20次
石蠟切組織CASPASE-5蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 10/20次
載玻細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒 10/20次
冰凍切組織CA

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中，裂解葡萄糖苷鍵，催化葡萄糖基轉(zhuǎn)移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等，合成相應(yīng)的葡萄糖基低聚糖。此外，SP還能催化氫醌合成熊果苷，具有的美白效果，在化妝品工業(yè)中具有重要應(yīng)用。

測(cè)定原理：

SP能夠以磷酸為受體，催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH，導(dǎo)致340nm光吸收值增加。測(cè)定340nm吸光度增加速率，即可計(jì)算SP活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖比色法定量檢測(cè)試劑盒  10/50 次

BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖熒光定量檢測(cè)試劑盒  10/50 次

BrdU標(biāo)記法載玻細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒  10/20次

BrdU標(biāo)記法組織冰凍切細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒  10/20次

BrdU標(biāo)記法組織石蠟切細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒  10/20次

BrdU標(biāo)記法載玻細(xì)胞繁殖NBT顯色檢測(cè)試劑盒  10/20次

BrdU標(biāo)記法組織冰凍切細(xì)胞繁殖NBT顯色檢測(cè)試劑盒  10/20次

BrdU標(biāo)記法組織石蠟切細(xì)胞繁殖NBT顯色檢測(cè)試劑盒  10/20次

細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒  100/250次

蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒20697-20-5醉椒苫 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

3738-70-3 規(guī)格： 20mg

4773-96-0芒果 規(guī)格： 20mg

58546-56-8五味子酯甲 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

55466-05-2棗仁皂B 規(guī)格： 20mg

6807-83-6三葉豆紫檀;Trifolirhizin 規(guī)格： 20mg

58316-41-9柴胡皂B2 規(guī)格： 20mg

粘委陵菜 規(guī)格： 1g

4075-81-4鈣;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.1g

482-38-2 規(guī)格： 20mg