蔗糖合成酶(合成方向 SS-Ⅱ)測(cè)試盒

蔗糖合成酶(合成方向 SS-Ⅱ)測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：核酸－蛋白結(jié)合凝膠電泳定量分析（McKay）試劑專題
同位素核酸－蛋白結(jié)合凝膠電泳定量分析（McKay）試劑盒 20次
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核酸－蛋白結(jié)合凝膠電泳定量分析（McKa

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

蔗糖是源（葉片等）光合產(chǎn)物向“庫"器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其合成方向SS-Ⅱ的活性對(duì)于植物蔗糖合成具有重要意義。

測(cè)定原理：

SS-Ⅱ催化游離果糖與葡萄糖供體UDPG反應(yīng)生成蔗糖，蔗糖與間苯二酚反應(yīng)可呈現(xiàn)顏色變化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

人橋粒斑蛋白(DSP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human DSP (Desmoplakin) ELISA Kit

人橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human DSG-E1 (Desmogleins 1) ELISA Kit

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人剪切修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1(ERCC1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human ERCC1 (Excision Repair Cross Complementing Rodent Repair Deficiency Complementation 1) ELISA Kit

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人熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human HSP-27/HSPB1 (Heat Shock Protein 27) ELISA Kit

人熱休克蛋白40(HSP-40)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human HSP-40 (Heat Shock Protein 40) ELISA Kit

人熱休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human HSP-60/HSPD1 (Heat Shock Protein 60) ELISA Kit

人熱休克蛋白70(HSP-70)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human HSP-70 (Heat Shock Protein 70) ELISA Kit

人熱休克蛋白90(HSP-90)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human HSP-90 (Heat Shock Protein 90) ELISA Kit

蔗糖合成酶(合成方向 SS-Ⅱ)測(cè)試盒491-80-55,7-二羥基-4'-甲氧基異黃 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

78755-81-4馬 規(guī)格： 100mg

22327-82-8桔梗皂元 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

2752-64-9新;Mesaconitine 規(guī)格： 20mg

29031-19-4氨基;氨基鹽 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

91-64-5香 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

73-24-5腺 規(guī)格： 20mg

500-62-0甲氧醉椒 ;Yangonin 規(guī)格： 10mg

110623-72-8朝藿定A 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

 規(guī)格： 100mg

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。