詳細介紹
產品名稱:可溶性CD38免費代測試劑盒說明
英文名稱:soluble CD38
檢測范圍:25pg/mL~800pg/mL
貨號:YS-E987706
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯(lián)的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
IL21R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 丁二酸鈉250毫克
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7對-N-乙酰-β... 4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-glucosamin... 3459-18-5 100MG 通用試劑
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4 胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液) 1mL健那綠B Jcnus Grqqn B 869-83-
C2C12, 小鼠肌原細胞 Mouse本甲酰三扶1克RT
TNFRSF10A Others Human TNFRSF10A / CD261 / APO2 細胞裂解液 (陽性對照) 4196-99-0比布列西猩紅ACID RED 66
SV40T轉化的胚腎細胞;293TAMMONIUMSULFATE胺蛋白組學級1KG7783-20-2RT
CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 細胞裂解液 (陽性對照) 四甘醇 Bis[2-(2-xy7noxyqthoxy)qthyl] qtqr 11-60-7
HAL-01 急性混合型白血病細胞3-AminobutanoicacidDL-3-基正100克BR,98%
HCT-8 [HRT-18]回盲腸癌細胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS3,4-二甲氧基本,英文名或英文縮寫:Veratryl alcohol,級別:AR,99%,規(guī)格:25克
TNFSF11 Protein Mouse 重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)PEG4000 250g/500g/1kg/5kg原裝 Merck 817006
HL細胞,二倍體細胞系 組織細胞瘤細胞,U937細胞 小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32三苯甲基坎地沙坦西來替昔酯Trityl candesartan cilexetil質量規(guī)格:>99%
BEL-7402(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2他莫昔芬Tamoxifen質量規(guī)格:>99%,BR
CTSD Others Mouse 小鼠 Cathepsin D / CTSD 細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢替安鹽酸鹽Cefotiam 質量規(guī)格:>800 µg/mg,USP
豚鼠皮膚細胞;GP-S1頭孢替安鹽酸鹽(標準品)Cefotiam 質量規(guī)格:效價測定
IGFBP7 Others Human IGFBP7 / IBP-7 細胞裂解液 (陽性對照) 絡塞定(標準品)(2E,4S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl beta-D-glucopyranoside質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
可溶性CD38免費代測試劑盒說明中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X 骨髓瘤細胞,P3X63Ag8細胞 Bv-2細胞,小鼠小膠質瘤細胞紫蘇醛(標準品)(-)-PERILLALDEHYDE質量規(guī)格:含量測定
胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]相思子堿(標準品)L-ABRINE質量規(guī)格:供鑒別用
PILRA Others Mouse 小鼠 PILRA 細胞裂解液 (陽性對照) 7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin質量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)
瘤牛皮膚細胞;BIN-S17-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acid質量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)
UBA1 Others Human UBE1 / UBA1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!