植物全氮含量測(cè)定

植物全氮含量測(cè)定正在熱銷的產(chǎn)品：6754-58-1黃腐; Xanthohumo 規(guī)格： 20mg
120-08-1濱蒿內(nèi)酯 規(guī)格： 20mg
阿撲啡 規(guī)格： 100mg
31002-12-77-O-甲基杧果 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
52286-74-5(S型)人參皂Rg2 規(guī)格： 20mg
三七皂R2(R型) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
白頭翁皂E-2 規(guī)格： HPLC≥9

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義

 

檢測(cè)原理：

樣品經(jīng)濃硫酸消煮，各種含氮有機(jī)化合物，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，得樣品中氮含量。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

HDL/high density lipoprotein  高密度脂抗體 規(guī)格: 0.1ml

ANKRD32  錨重復(fù)結(jié)構(gòu)域32抗體 規(guī)格: 0.2ml

DENND2C  MAP激激活死亡域2C抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716)  磷化小板源性生因子受體B抗體 規(guī)格: 0.1ml

CP110  中心體110抗體 規(guī)格: 0.2ml

C1orf94  1號(hào)染色體開放閱讀框94抗體 規(guī)格: 0.2mlXAF1/FBXO39  XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制抗體 規(guī)格: 0.1ml

Caspase-10  半胱胺-10抗體 規(guī)格: 0.1ml

ATXN7L2  共濟(jì)失調(diào)7樣2抗體 規(guī)格: 0.2mlRET/C ret  指狀RET抗體 規(guī)格: 0.2ml

ETV7  轉(zhuǎn)錄因子ETV7抗體 規(guī)格: 0.2mlpresenilin 1/PS-1 (NT)  早老-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

TCF12/HEB  轉(zhuǎn)錄因子12抗體 規(guī)格: 0.2ml

VSIG4  T淋細(xì)胞負(fù)調(diào)節(jié)抗體 規(guī)格: 0.1mlTTF-2  甲狀轉(zhuǎn)錄因子-2抗體 規(guī)格: 0.2ml

植物全氮含量測(cè)定13215-88-8巨豆三烯 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

97-53-0丁香 規(guī)格： 0.5ml

70831-56-0菊苣 規(guī)格： 20mg

升-3-O-L-阿拉伯糖 規(guī)格： 20mg

黃芪(膜莢黃芪) 規(guī)格： 3g

26091-79-2白當(dāng)歸腦;Byakangelicol 規(guī)格： 20mg

35354-74-63',5-二-2-基-1,1'- 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

丙咪嗪 規(guī)格： 50mg

3-O-沒食子酰粘 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

 規(guī)格： 20mg

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。