抗甲狀腺微粒體抗體免費代測試劑盒

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：抗甲狀腺微粒體抗體免費代測試劑盒
英文名稱：Anti-Thyroid Microsome Antibody
檢測范圍：0.25U/mL~8U/mL
貨號：YS-E987665
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
Hep G2(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×23A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-α-環(huán)糊精水合物(>90.0%(HPLC))質量規(guī)格：>90.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-α-cyclodextrin Hydrate

ACY1 Others Mouse 小鼠 ACY1 / Aminoacylase-1 細胞裂解液 (陽性對照) 3A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-γ-環(huán)糊精水合物(>95.0%(HPLC))質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-γ-cyclodextrin Hydrate

心臟成纖維細胞總RNAHCF NA6-O-α-D-麥芽糖基-β-環(huán)糊精(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)6-O-α-D-Maltosyl-β-cyclodextrin

CROT Others Human  CROT (474 Leu/Val) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) *基-β-環(huán)糊精(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)Trimethyl-β-cyclodextrin

敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M13,5-雙[3,5-雙(芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(HPLC))質量規(guī)格：>97.0%(HPLC)3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide
小鼠背脊髓神經元MN-dscOleylalcohol油醇25克SP

Tsu-Prl細胞，非雄激素依賴型前列腺癌 小鼠胚胎成纖維細胞,3T6-Swiss albino細胞 前列腺上皮細胞HPEpiC3-錄過氧本加醋;3-錄過本加醋;過氧化-3-錄本加醋 3-Chloropqroxybqnzoic ccid;3-Chloropqrbqnzoic ccid;3-Chlorobqnzqnqccrbopqroxoic ccid 937-14-4

HS 683(腦膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2N-Acetyl-L-ProlineN-乙酰-L-脯酸5克BR，99%

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059頸上皮細胞*培養(yǎng)基100mL 肝內膽管上皮細胞RNAHIBEpiC miRNA5 μgCeftriaxonewo7ium頭孢三嗪噻1100毫克BR，27.5u/mg

CM-R079大鼠冠狀動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL10361-46-3鉍Bismuth nitnate oxide
DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 細胞裂解液 (陽性對照) 萘丁美酮/萘普酮（標準品）Nabumetone質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

成纖維細胞-新生兒裂解物HDF-n L地瑞拉韋Darunavir質量規(guī)格：>98%

IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 細胞裂解液 (陽性對照) 沃氏物Methoxydienone質量規(guī)格：含量≥85%

C2C12 小鼠成肌細胞DL-α-羥基戊二酸二鈉DL-α-Hydroxyglutaric acid di salt 質量規(guī)格：98%,GC,進分sigma 94577

CL-0110HL-60(早幼粒急性白血病細胞)5×106cells/瓶×2地美溴胺Demecarium Bromide 質量規(guī)格：>99%,BR
抗甲狀腺微粒體抗體免費代測試劑盒VNN1 Others Human  VNN1 / Vanin-1 細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-萘二羧酸(>98.0%(GC)(T))2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E21,4-萘二羧酸(>95.0%(T))1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid質量規(guī)格：>95.0%(T)

TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 細胞裂解液 (陽性對照) 1,4-雙(*基硅基)-1,3-丁二炔(>99.0%(GC))1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne質量規(guī)格：>99.0%(GC)

CL-0237U251(膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×21-代丁炔(含穩(wěn)定劑銅屑)(>98.0%(GC))1-Butynyl Iodide (stabilized with Copper chip)質量規(guī)格：>98.0%(GC)

MM96L細胞，色素瘤細胞 急性成髓細胞白血病,Kasumi-1細胞 導管瘤細胞;BT-4743-氯-1-丁炔(>98.0%(GC))3-Chloro-1-butyne質量規(guī)格：>98.0%(GC)
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。