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NO含量測試盒

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更新時間:2022-03-08 10:20:44瀏覽次數(shù):250

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣 、50管/24樣
貨號 BJ-01S85283 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實驗    
NO含量測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:630-94-4去氫鉤藤;Coryxeine 規(guī)格: 20mg
78-70-6芳樟 規(guī)格: 20mg
京平 規(guī)格: 約20mg
;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g
茶黃 規(guī)格: 20mg
土鱉(冀地鱉) 規(guī)格: 1g
19309-14-9小豆蔻明 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
CAS:6147-11-1α-倒捻子 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
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詳細(xì)介紹

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

NO含量測試盒

微量法、可見分光光度法

100管/48樣 、50管/24樣

BJ-01S85283

商品介紹:

測定意義:

NO(Nitric Oxide,NO)廣泛分布于生物體內(nèi)神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿等系統(tǒng)中,特別是神經(jīng)組織中較豐富。它作為細(xì)胞間及細(xì)胞內(nèi)的信息物質(zhì),發(fā)揮信號傳遞的作用,是一種新型的生物信使分子,在機(jī)體的、病理過程中起著重要的作用。

測定原理:

NO在體內(nèi)或水溶液中極易氧化生成NO2—,在酸性條件下,NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進(jìn)一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測定其吸光值,可以計算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個樣品需做對照管。

自備實驗用品及儀器:

天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

豚鼠碳酸酐VB(CA5B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠細(xì)胞分裂周期蛋白23(CDC23)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠卵泡刺受體(FSHR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠肽S轉(zhuǎn)移μ2(GSTμ2/GSTm2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠白介素1受體II(IL-1R2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠過氧化還原5(PRDX5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠胸腺依賴性抗原(TD-Ag)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠天青殺素1(AZU1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

豚鼠半乳凝集素2(GAL2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠中心體蛋白110(CEP110)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豚鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

NO含量測試盒29838-67-3落新婦 規(guī)格: 20mg

旱蓮D 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

忍冬藤對照藥材 規(guī)格: 1g

去氫駱駝蓬 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/支

1126032-65-2異-羅漢果皂 V 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

山麥冬皂B 規(guī)格: 20mg

24512-63-8梔子;Geniposide 規(guī)格: 20mg

柴胡 規(guī)格: 0.5g

洋地黃 規(guī)格: 2.5g

967-80-6磺胺鈉;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g

 


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