干擾素調(diào)節(jié)因子4免費代測試劑盒價格

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：干擾素調(diào)節(jié)因子4免費代測試劑盒價格
英文名稱：interferon regulatory factor 4
檢測范圍：31.25pg/mL~1000pg/mL
貨號：YS-E987440
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
ACVRL1 Others Mouse 小鼠 ALK-1 細胞裂解液 (陽性對照) O-去甲吉非替尼質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desmethyl Gefitinib

羊膜上皮細胞cDNAHAmEpiC cDNAO-Desmorpholinopropyl吉非替尼質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desmorpholinopropyl Gefitinib

TERF1 Others Human  TERF1 / F1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3'-Epi 吉西他濱質(zhì)量規(guī)格：美國進口3'-Epi Gemcitabine (Gemcitabine Impurity)

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F1'-Epi 鹽酸吉西他濱質(zhì)量規(guī)格：美國進口1'-Epi Gemcitabine

AGS細胞，胃腺癌細胞 喉癌細胞,TU 686細胞 大鼠垂體瘤細胞;MMQ4-羥基雌激素酮質(zhì)量規(guī)格：美國進口4-Hydroxy Estrone
CSC, 小鼠心肌細胞T4DNA聚合酶，英文名或英文縮寫：T4 DNA Polymerase，級別：BR，3000u/g，規(guī)格：1公斤

PPT1 Others Human  PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 細胞裂解液 (陽性對照) 3，4-二羌基芐安 3,4-DIxy7noXYBqNZYLcMINq xy7noBROMIDq 1690-6-9

葡萄膜色素細胞;UMPEPTONE140蛋白胨 140細菌學級淺棕色到棕色粉末RT不sigma

犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild Mo-MuLv感染的3T3細胞，Mo-MuLv/3T3細胞 LA795細胞，小鼠肺腺癌細胞系二，英文名或英文縮寫：Dibutyltin dilaurate，級別：CP，20-30目，規(guī)格：25克

胚肺成纖維細胞;MRC-5(木瓜蛋白酶)
JB6-C41細胞，小鼠皮膚細胞 SHG44(膠質(zhì)瘤細胞) 犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild歐夾竹桃苷（標準品）Oleandrin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽)去亞甲基小檗堿（標準品）Demethyleneberberine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

LS 180(結(jié)腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml喹乙醇;喹酰胺醇（標準品）Olaquindox質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%,標準品

支氣管上皮細胞HBEpiC喹乙醇;喹酰胺醇Olaquindox質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

PRKAR1A Others Human  PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 細胞裂解液 (陽性對照) 路路通酸（標準品）Liquidambaric acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
干擾素調(diào)節(jié)因子4免費代測試劑盒價格Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞 Mv.1.Lu (NBL-7) mink lung epithelial cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS1-溴-4-己苯(>90.0%(GC))1-Bromo-4-hexylbenzene質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)

IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (Fc 標簽)1-溴-4-庚苯(含穩(wěn)定劑銅屑)(>95.0%(GC))1-Bromo-4-heptylbenzene (stabilized with Copper chip)質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

IM-9(外周血B細胞) 5×106cells/瓶×2 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌1-溴-4-正辛基苯(>98.0%(GC))1-Bromo-4-n-octylbenzene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

肝癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml2,3,6,7,10,11-六甲氧基三亞苯(>95.0%(GC))2,3,6,7,10,11-Hexamethoxytriphenylene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

SERPINB12 Others Mouse 小鼠 SerpinB12 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,3,6,7,10,11-六羥基三亞苯水合物(>95.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene Hydrate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。