HFT-8810(胎兒胸腺細胞株)

HFT-8810(胎兒胸腺細胞株)公司正在熱銷的產品：Kovacs氏靛基質試劑 10mLx1
巰基醋酸鹽肉湯 (另一USP配方) (CM0391) Oxoid　
Hoyle培養(yǎng)基基礎 (CM0083) Oxoid　
液體A（0.1%蛋白胨水） 在USP中可用作FTM的替代品300mL*10
Fraser肉湯基礎 與Fraser肉湯添加物合用選擇增強與鑒定李斯特500g

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產品名稱：HFT-8810(胎兒胸腺細胞株)

規(guī)格：5×106cells

貨號：YS-02X9862

產品分類:細胞系

儲存條件2℃-8℃，避光儲存

運輸條件冰袋冷藏運輸

注意事項

1、使用產品時應注意無菌操作，避免污染。

2、本產品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。

3、為保持本產品的最佳使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4、所有產品請于保質期內使用，超出保質期，必須放棄使用。

5、本產品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。

 

實驗材料：

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶

2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞

3、50ml離心筒2個

4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個

6、細胞計數(shù)板1塊；

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；

8、酒精燈1臺；

細胞復蘇步驟：

1：水浴鍋預熱至37℃?zhèn)溆?/span>

2：準備15mL離心管，并向其中加入適量培養(yǎng)基待用

3：將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴鍋

4：用力搖晃凍存管，使其在1分鐘內融化

5：用紙巾擦拭水漬，轉移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液，緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管

6：1200rpm離心3分鐘

7：棄上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，接種至新的無菌培養(yǎng)器皿中

DR-S1家兔皮膚細胞1ml/T75

BFR-S3大額牛皮膚細胞1ml/T75

BTA-S2黃牛皮膚細胞1ml/T75

BIN-S1瘤牛皮膚細胞1ml/T75

BMU-S1耗牛皮膚細胞1ml/T75

BOS-1大額牛皮膚成纖維樣細胞1ml/T75

BOS-2大額牛皮膚成纖維樣細胞1ml/T75

BOS-3婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞1ml/T75

BOS-4婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞1ml/T75

WB-S1水牛牛皮膚成纖維樣細胞1ml/T75

WB-S2水牛牛皮膚成纖維樣細胞1ml/T75

WB-S3水牛牛皮膚成纖維樣細胞1ml/T75

WB-S4水牛牛皮膚成纖維樣細胞1ml/T75

WB-S5水牛牛皮膚成纖維樣細胞1ml/T75

HFT-8810(胎兒胸腺細胞株)多元混合標準物質 規(guī)格： 10mL

82560-54-1丙克威;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g

102841-43-0桑皮C 規(guī)格： 20mg

535-83-1 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

 規(guī)格： HPLC≥98%;100mg

睪(T) 規(guī)格： 3支/套，0.5ml/支

83-88-5B2;Vitamin B2 規(guī)格： 20mg

30636-90-9原人參二 規(guī)格： 20mg

56392-17-7酒石美托洛爾 規(guī)格： 100mg /支

27028-76-8澳茄新;Solasurine 規(guī)格： 20mg

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。