解脲脲原體抗體免費代測試劑盒規(guī)格

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！
產(chǎn)品名稱：解脲脲原體抗體免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：Ureaplasma urealyticum antibody
檢測范圍：1.25ng/mL~40ng/mL
貨號：YS-E987616
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
EL4.IL-2細胞，小鼠瘤細胞 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細胞) 皮膚成纖維樣細胞;HSF22,7-二溴菲-9,10-二酮(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione

CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 標簽)萘-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride

Sf-21(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2  ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1,4,5,8-萘四甲?；?/span>(>97.0%(N))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(N)1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide

整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]3,4,9,10－苝四甲酰二亞胺(>95.0%(N))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(N)3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide

ACVR1C Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 細胞裂解液 (陽性對照) 9,10-二(1-萘基)蒽(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)9,10-Di(1-naphthyl)anthracene
SW579 [SW 579; SW-579]甲狀腺鱗癌細胞 SW579 [SW 579; SW-579] in human thyroid carcinoma cells L-15培養(yǎng)基+10%FBSTrans-2-Hexenoicacid反-2-己1酸5克CP，96%

IL4 Protein Canine 重組狗 IL4 / Ierleukin-4 蛋白2-羌基-3-氧基本全 3-Mqthoxysclicylcldqhydq 148-23-8

成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 ) MSC, 小鼠雪旺細胞 MouseTBAF四正丁基扶化5克3N，0.1×100㎜

口腔角質(zhì)細胞培養(yǎng)基OKM-prf哥倫比亞CAN瓊脂基礎(chǔ)100毫升

RET Others Human  RET Kinase (aa 658-1114) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 35271-74-03-(4-)戊二酸, 98%3-(4-Chloropxenyl)glutaric acid
組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml左乙拉西坦Levetiracetam質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,USP

MET Others Rat 大鼠 c-MET / HGFR 細胞裂解液 (陽性對照) 左乙拉西坦（標準品）Levetiracetam質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

胰腺腺泡上皮癌;HPAC鹽酸林可霉素Lincomycin HCl質(zhì)量規(guī)格：>850mcg/mg,BR

HMC細胞，腎小球系膜細胞 產(chǎn)EBV的絨猴白細胞,B95-8細胞 CL-0218SPC-A-1(肺癌細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸林可霉素（標準品）Lincomycin HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC含量測定

WI-38(胚肺細胞) 5×106cells/瓶×2三代甲狀腺素鈉鹽Liothyronine 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%,BR
解脲脲原體抗體免費代測試劑盒規(guī)格脈絡(luò)叢成纖維細胞總RNAHCPF NA丁二酸二甲酯(>99%,BR)Dimethyl succinate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 細胞裂解液 (陽性對照) 二甲基甲酮鈉鹽(>97%,BR)Dimethylglyoxime  salt質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

U87MG 惡性膠質(zhì)母細胞瘤細胞直接藍71(≥50%,BR)Direct blue 71質(zhì)量規(guī)格：≥50%,BR

CL-0307SW1116(結(jié)腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2天狼猩紅Direct red 80質(zhì)量規(guī)格：BS

RSC, 大鼠雪旺細胞DL-苯甘氨酸(>98%，BC)DL-alpha-Phenylglycine質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。