CHO細胞

CHO細胞訂購基本信息：

細胞特性
1）來源：倉鼠卵巢
2）形態(tài)：成纖維細胞樣
3）含量：>1x106個/mL
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)的一般過程：
一、準備工作
1.器皿的清潔、干燥和消毒；
2.培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌；
3.無菌室或超凈臺的清潔與消毒；
4.培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試等等。
二、取材
在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞。理論上各種動物和人體組織都可用于培養(yǎng)，但幼體組織尤其是胚胎組織更易培養(yǎng)。取材時應在無菌環(huán)境下盡快處理并培養(yǎng)。
三、培養(yǎng)
1.組織塊培養(yǎng)，直接放置于器皿底部，幾個小時后再加入培養(yǎng)基；細胞系培養(yǎng)，先行計數(shù)，按一定量接入器皿并直接加入培養(yǎng)基。細胞進入培養(yǎng)器皿后立即放入培養(yǎng)箱中，使細胞今早進入生長狀態(tài)。
2.每隔一定時間觀察細胞生長狀況、形態(tài)、有無污染、PH值以及二氧化碳濃度等等。
3.原代細胞一般有一段潛伏期，潛伏期內(nèi)細胞不分裂，但可貼壁或游走。過了潛伏期細胞便進入分裂期。細胞長滿平底之后要代傳培養(yǎng)。
四、凍存及復蘇
一般采用-196℃的液氮凍存，凍存管中加入含有保護劑的培養(yǎng)基。復蘇即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃的水中迅速融解，然后將轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
公司還主營：

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 腎成纖維細胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 膀胱成纖維細胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

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 卵巢成纖維細胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

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血液、淋巴系統(tǒng) 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

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內(nèi)分泌系統(tǒng) 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

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 乳腺成纖維細胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 前列腺上皮細胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）