詳細介紹
大鼠腦動脈平滑肌細胞訂購基本信息:
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細胞特性
1)來源:1-3天SD大鼠腦動脈
2)含量:>5x105 個/mL
3)鑒定:α-smooth muscle actin(α-SMA)特異性抗體免疫熒光法(見圖片1)
4)純度:>90%
5)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
6)規(guī)格:1mL凍存管包裝培養(yǎng)的一般過程:
一、準備工作
1.器皿的清潔、干燥和消毒;
2.培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌;
3.無菌室或超凈臺的清潔與消毒;
4.培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調試等等。
二、取材
在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞。理論上各種動物和人體組織都可用于培養(yǎng),但幼體組織尤其是胚胎組織更易培養(yǎng)。取材時應在無菌環(huán)境下盡快處理并培養(yǎng)。
三、培養(yǎng)
1.組織塊培養(yǎng),直接放置于器皿底部,幾個小時后再加入培養(yǎng)基;細胞系培養(yǎng),先行計數,按一定量接入器皿并直接加入培養(yǎng)基。細胞進入培養(yǎng)器皿后立即放入培養(yǎng)箱中,使細胞今早進入生長狀態(tài)。
2.每隔一定時間觀察細胞生長狀況、形態(tài)、有無污染、PH值以及二氧化碳濃度等等。
3.原代細胞一般有一段潛伏期,潛伏期內細胞不分裂,但可貼壁或游走。過了潛伏期細胞便進入分裂期。細胞長滿平底之后要代傳培養(yǎng)。
四、凍存及復蘇
一般采用-196℃的液氮凍存,凍存管中加入含有保護劑的培養(yǎng)基。復蘇即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃的水中迅速融解,然后將轉入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
公司還主營:
U14(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2
C57BL/6小鼠脂肪間質干細胞 C57BL/6 mouse adipose mesenchymal stem cells
RCN3 Others Human 人 RCN3 人細胞裂解液 (陽性對照)
FBM細胞,胎兒骨髓間充質細胞 嬰兒雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406
人胚肺二倍體細胞;HL
HT-29(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMYM
大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3
人脈絡絲表皮細胞 (HCPEpiC)( 5×105 )
成骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431] 大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
DCS 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞
EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人細胞裂解液 (陽性對照)
U14(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2
C57BL/6小鼠脂肪間質干細胞 C57BL/6 mouse adipose mesenchymal stem cells
RCN3 Others Human 人 RCN3 人細胞裂解液 (陽性對照)
FBM細胞,胎兒骨髓間充質細胞 嬰兒雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406
人胚肺二倍體細胞;HL
HT-29(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMYM
SeraFreeCryopreservationMedia無血清細胞凍存培養(yǎng)基(RPMI)組織培養(yǎng)級50mlN/A
(*)(易)nitnocellulose
Azocarminep偶氮洋紅B250毫克BR
靈芝酸D Ganoderic acid D (HPLC,≥98%) 108340-60-9 10MG 通用試劑
D-本甘安醇 D-Plqnylglycinol 26613-80-0
STREPTAVIDIN鏈霉親合素生物技術級1MG9013-20-1Frozen
硅酮 QF-1NA
Guanosine鳥嘌呤核苷1000u高純,95%
β-谷甾醇乙酸酯 β-Sitosteryl acetate,97% 915-05-9 10MG 通用試劑
熒光安[用于高效液相色譜標記] Fluorqsccminq 38183-1-9
β-環(huán)糊精100克
1444-94-6順式六氫鄰本1,2-Cyclohexanedicarboximide
D-2-基丁酸100克
5-溴-2-三 5-Bromo-2-chlorobenzotrifluoride,97% 445-01-2 5G 通用試劑
堿性藍26/維多利亞藍B/堿性品藍B/堿性艷藍B/鹽基品藍B/維多利亞蘭B/品藍B/勝利藍B/Basic Blue 26 IND,80%, 25克 國產/進口