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小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2018-06-21 15:56:59瀏覽次數(shù):318

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-ATCC495 主要用途 科研
我司主營(yíng)代理ATCC細(xì)胞、原代細(xì)胞、ATCC菌種、培養(yǎng)基、血清、抗體、抗原、ELISA試劑盒等多種生物試劑,產(chǎn)品正對(duì)性強(qiáng),主要應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域。關(guān)于小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的詳細(xì)說明書和實(shí)時(shí)報(bào)價(jià),請(qǐng)來電獲取。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞
產(chǎn)品價(jià)格:敬請(qǐng)來電獲取
詳細(xì)說明書:會(huì)隨產(chǎn)品寄送,也可來電直接獲取
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞特性
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-8(CK-8)免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

器皿清潔的一般步驟
1.浸泡 先用清水浸泡,水中可加入5%鹽酸浸泡過夜,以軟化和融解附著物;
2.刷洗 將浸泡過后的器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復(fù)刷洗,然后晾干;
3.浸酸 浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,通過酸液的強(qiáng)氧化作用清楚器皿表面的殘留物質(zhì)。浸酸時(shí)間不應(yīng)少于六個(gè)小時(shí);
4.沖洗 刷洗和浸酸之后的器皿必須用水充分沖洗,每件器皿至少要反復(fù)注水-倒空”15次以上,后著重熏水浸洗2-3次,晾干后或烘干后包裝備用。
消毒和滅菌方法介紹:
一、物理消毒法
1.紫外線消毒:此法的直接作用是破壞核酸及蛋白而使其滅活,間接作用是殺死微生物。
2.高溫濕熱滅菌:此法對(duì)生物材料有良好的穿透力,能造成蛋白質(zhì)變性凝固而使微生物死亡。布類、玻璃器皿、金屬器皿、膠以及某些培養(yǎng)液可用此法。
3.高溫干熱消毒:主要用于體積較大的燒杯、培養(yǎng)瓶、金屬器皿以及不能與蒸汽接觸的物品。
4.過濾除菌:此法大多用于遇熱容易變性而失效的試劑或培養(yǎng)液。
二、化學(xué)消毒
三、抗生素消毒:此法主要用于消毒培養(yǎng)液,是培養(yǎng)過程中預(yù)防微生物污染的重要手段,也是微生物污染不嚴(yán)重時(shí)的急救方法。
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CCL1 Protein Mouse 重組小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

DDR2 Others Rat 大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

SAC-II C3細(xì)胞,小鼠腹水瘤細(xì)胞 NRK(大鼠腎細(xì)胞) 人胚胎膀胱組織來源細(xì)胞;CCC-HB-2

黑人Butt淋巴瘤細(xì)胞;RAJI

RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
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