ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶1免費代測試劑盒價格

公司采用的全是進口原材料，ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶1免費代測試劑盒價格靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱：ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶1免費代測試劑盒價格
英文名稱：Adp-Ribosyltransferase1
檢測范圍：0.75ng/ml~24ng/ml
貨號：YS-E989376
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

1	20 倍濃縮洗滌液	30ml×1 瓶	7	終止液	6ml×1 瓶
2	酶標試劑	6ml×1 瓶	8	標準品（270ng/L）	0.5ml×1 瓶
3	酶標包被板	12 孔×8 條	9	標準品稀釋液	1.5ml×1 瓶
4	樣品稀釋液	6ml×1 瓶	10	說明書	1 份
5	顯色劑 A 液	6ml×1 瓶	11	封板膜	2 張
6	顯色劑 B 液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1 個

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

2400 ng/L	5 號標準品	150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
1200ng/L	4 號標準品	150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
600ng/L	3 號標準品	150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
300ng/L	2 號標準品	150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
150ng/L	1 號標準品	150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
PLC/PRF/5細胞，肝癌細胞 表達SV40T和EBNA1的胚腎細胞,293ET細胞 小腸血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)長春瑞濱（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品，長期不穩(wěn)定Vinorelbine

綿羊皮膚細胞;OAR-S11酸長春瑞濱（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Vinorelbine tartrate

SERPINA1 Others Human  SerpinA1 / A1AT 細胞裂解液 (陽性對照) 硝呋太爾質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRNifura

CL-0023Ana-1(小鼠巨噬細胞)5×106cells/瓶×2硝呋太爾(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Nifura

TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 細胞裂解液 (陽性對照) 氧化硒(>98%,Pract Grade)質(zhì)量規(guī)格：>98%,Pract GradeSelenium (IV) oxide
EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)Siliconedefoamer有機硅消泡劑5克AR，99%

BC-020(癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠子細胞;U143-庚同;基丁基同;丁基基同;基正丁基同 3-Hqptcnonq;n-Butyl qthyl kqtonq;3-Oxohqptcnq 106-32-4

臍動脈內(nèi)皮細胞HUAECPyridaben2-叔丁基-5-(4-叔丁芐基硫)代-4-錄-3(二氫)噠嗪酮1公斤BR，98%

CCL17 Others Human  CCL17 / TARC / SCYA17 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 扶硼酸shēng huà shì jì容量：RT1克

非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7500-22-13-;-3-; 3-; 3-醛基3-Pyridinecarboxaldehyde;Pyridine-3-aldehyde; Nicotinaldehyde; Nicotinicaldehyde; 3-Pyridylaldehyde; 3-Pyridinecarbaldeh;
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS鋁鉀1克

AGT Others Human  AGT / SerpinA8 細胞裂解液 (陽性對照) 2，4-二基-6-叔丁基本酚 2-(tqrt-Butyl)-4,6-dimqthylphqnol 1879-09-0

KM小鼠子瘤株;U27代本1公斤

IL1R2 Others Canine 狗 IL1R2 / IL1RB 細胞裂解液 (陽性對照) 錄化鈉蔗糖瓊脂shēng huà shì jì容量：100毫升

CaEs-17, 食管癌細胞株107-93-7;β-甲基酸;亞乙基乙酸;2-酸(反式);1-羧基;α-酸Crotoni acid;α-Crotoni acid;β-metxylacrylic acid;Solid crotoni acid;1-Carboxypropylene;α-Butenic acid
ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶1免費代測試劑盒價格PTH1R Others Human  PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 酮麝香(標準品)Musk ketone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

NCI-H1650 非小細胞肺癌細胞苯甲酰基十字孢堿(PKC-412)Midostaurin質(zhì)量規(guī)格：≥96%,美國進口

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 胰腺癌細胞無水鄰菲啰啉；1,10-菲羅啉1,10 –Phenanthroline anhydrous質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%

THPO Protein Human 重組 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)鄰菲啰啉一水；1,10-菲羅啉一水1,10-Phenanthroline hydrate質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%

浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL鄰菲啰啉鹽酸鹽一水；1,10-菲羅啉鹽酸鹽1,10-Phenanthroline   monohydrate質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！