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轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418 PCR試劑盒

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  • 型號 50次
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  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2020-09-08 13:36:48瀏覽次數(shù):389

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號 YSP96889 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418 PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

詳細介紹

產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

產(chǎn)品名稱

 轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418 PCR試劑盒

英文名稱

 Dbt418 PCR kit for transgenic maize

貨號

 YSP96889

自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低

產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

Cripto1(NT)  畸胎瘤衍生長因子(N端)    現(xiàn)貨供應 0.2ml 6Chloroimidazo[1,2b]pyridazine

CCDC85B  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白85B    現(xiàn)貨供應 0.2ml Adenine phosphate

PTOV1  前列腺腫瘤高表達蛋白1    現(xiàn)貨供應 0.2ml Hypoxanthine

Cripto1  畸胎瘤衍生長因子(C端)    現(xiàn)貨供應 0.1ml Guanine

Cripto 1 monoclonal (CT)  畸胎瘤衍生長因子單克隆(C端)    現(xiàn)貨供應 0.1ml Guanine

Cripto 1 monoclonal  畸胎瘤衍生長因子單克隆    現(xiàn)貨供應 0.2ml Watersoluble tetrazoliuM 8;GLT008

CSFV Polyprotein  豬瘟病毒    現(xiàn)貨供應 0.1ml GLT005

SMN1  運動神經(jīng)元生存蛋白1    現(xiàn)貨供應 0.1ml GLT004

Interleukin 36β英文簡稱IL36β7號染色體開放閱讀框72  檢測范圍:2110nmol/L320pg/ml

MSA3IgG antibody英文簡稱MSA3IgG卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白42  檢測范圍:2111nmol/L200ng/mL

Gli英文簡稱Gli卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白43  檢測范圍:2112nmol/L2000pg/mL

Epidermal growth factor Like Domain Protein, Multiple 7英文簡稱EGFL7卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白46  檢測范圍:2113nmol/L30μg/ml

amyloid beta英文簡稱Aβ卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63  檢測范圍:2114nmol/L480ng/mL

Voltagedependent calcium channel subunit alpha2 delta1英文簡稱CACNA2D1卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白54  檢測范圍:2115nmol/L20ng/mL

Parathyroid Hormone Receptor 1英文簡稱PTHR1卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61  檢測范圍:2116nmol/L20ng/mL

papillomavirus 16 L2 protein英文簡稱HPV16 L2 protein卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白8  檢測范圍:2117nmol/L

Interferon γ antibody英文簡稱IFNγAb細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1  檢測范圍:2118nmol/L80ng/mL

Ceramide Kinase英文簡稱CERK細胞分裂周期相關(guān)蛋白3  檢測范圍:2119nmol/L80ng/mL

hexosaminidase英文簡稱Hex細胞分裂周期2樣蛋白激酶5  檢測范圍:2120nmol/L24ng/mL

Coenzyme A英文簡稱CoA神經(jīng)酰激酶CERK  檢測范圍:2121nmol/L100U/L

Cluster of Differentiation 39英文簡稱CD39細胞分裂周期樣激酶2  檢測范圍:2122nmol/L200ng/mL

S100 Calcium Binding Protein B英文簡稱S100β細胞分裂周期樣激酶3  檢測范圍:2123nmol/L8ng/mL

phosphorylated TAR DNA binding protein 43英文簡稱pTDP43維甲調(diào)節(jié)核基質(zhì)相關(guān)蛋白  檢測范圍:2124nmol/L20ng/mL
轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418 PCR試劑盒高爾基體自身蛋白GM130抗體  英文縮寫:GPR21

糖代謝相關(guān)蛋白1抗體  英文縮寫:GPR22

G蛋白偶聯(lián)受體64抗體  英文縮寫:GPR24

γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣1抗體  英文縮寫:GPR25

法尼基二磷酸合酶1抗體  英文縮寫:GPR26

鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白1抗體  英文縮寫:GPR27

膠質(zhì)纖維酸性蛋白GFAPδ抗體  英文縮寫:GPR3

β半乳糖苷酶抗體  英文縮寫:GPR30

巨軸索神經(jīng)病蛋白GAN抗體  英文縮寫:GPR30

G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞基A2抗體  英文縮寫:GPR30(G Protein Coupled Receptor 30)

反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

 

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