硫氧還蛋白還原酶1(TXNRD1)重組蛋白

硫氧還蛋白還原酶1(TXNRD1)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品：氨基己糖苷酶Aα(HEXa)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉 蛋白激酶R(PKR)重組蛋白 物種； Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉 糖原磷酸化酶B(PYGB)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源；

相關(guān)產(chǎn)品：

酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉

花生四烯酸-5-脂加氧酶(5-LO)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉

黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20(ME20M)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉

僅供科研實驗產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TXNRD1)

TrxR1; TR1; GRIM12; KDRF; TRXR-1; TXNR; Gene associated with retinoic and interferon-induced mortality 12 protein; KM-102-derived reductase-like factor

信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 酶與激酶 代謝通路

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：29.0kDa

實際分子量：32kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Phe208~Glu433 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：5.5

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫?span>PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

厭氧消化鏈球菌PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Peptostreptococcus anaerobiusPCR

血吸蟲通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Schistosoma spp.PCR

辛諾柏病毒PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Sin Nombre Virus(SNV)RTPCR

仙臺病毒PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Sendai Virus(SV)RTPCR

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒 ，英文名： CTX-Ⅰ ELISA Kit

Mouse cyclic guanosine monophosphate (cGMP) ELISA Kit 小鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒

MouseB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit 小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumansolubleprotein185,sp185/HER-2ELISAKit人可溶性蛋白185規(guī)格：48T/96T

通用型乙酰酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitODF大鼠破骨細(xì)胞分化因子規(guī)格：48T/96T

硫氧還蛋白還原酶1(TXNRD1)重組蛋白馬立克氏病病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Marek's Disease Virus(MDV)PCR

馬流感病毒亞型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Equine Influenza Virus(EIV)H3N8RTPCR

馬內(nèi)菲青霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Penicillium marneffeiPCR

馬乳頭瘤病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Equine Papilloma Virus（EPV）PCR

注意事項：  

1、不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結(jié)果。因此，4%固定的細(xì)胞或組織樣品在進(jìn)行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進(jìn)行修復(fù)，然后才能進(jìn)行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作