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詳細(xì)介紹
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
產(chǎn)品僅用于科研儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱 | 轉(zhuǎn)基因品系玉米680染料法qPCR試劑盒 |
英文名稱 | QPCR kit for dye method of transgenic maize 680 |
貨號(hào) | YSP96756 |
準(zhǔn)備物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
反應(yīng)五要素:
產(chǎn)品僅用于科研參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
雞法氏囊病毒 規(guī)格：>98%,BR Copper(I) bromide
雞傳染性支氣管炎病毒 規(guī)格：>99%,BR Copper(II) acetate
鴨病毒性肝炎病毒 規(guī)格：>99%,BR Copper(II) bromide
鴨瘟病毒 規(guī)格：>98.5%,BR Copper(II) citrate, hydrate
小鵝瘟病毒 規(guī)格：>96.5%,工業(yè)級(jí) Copper(II) hydroxide
雞減蛋綜合癥病毒 規(guī)格：>97%,工業(yè)級(jí) Copper(II) oxalate hydrate
II型豬圓環(huán)病毒重組Cap蛋白 規(guī)格：>99%,BR Copper(II) sulfate, anhydrous
豬細(xì)小病毒重組VP2蛋白 規(guī)格：>99%,BR Creatinine
豬瘟病毒重組E2蛋白 規(guī)格：>70%,BS Crocein scarlet 7B
豬藍(lán)耳病毒重組N蛋白 規(guī)格：BS Crystal ponceau 6R
豬口蹄疫病毒重組VP1蛋白 規(guī)格：>98%,BR Cyclocytidine
豬口蹄疫重組3ABC蛋白 規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級(jí) Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3sodium
豬偽狂犬病毒重組gD蛋白 規(guī)格：>98%，BR Cytochalasin A
豬偽狂犬病毒重組gE蛋白 規(guī)格：>98%，BR Cytochalasin C
兔瘟病毒重組VP60蛋白 規(guī)格：>98%，BR Cytochalasin D
Epifriedelanol acetate洋川芎內(nèi)酯A 分子式：C20H32O 性狀：Powder 純度：97.0%
14,17-Epidioxy-28-nor-15-taraxerene-2,3-diol氧化槐果堿 分子式：C19H22O4 性狀：Powder 純度：%
2-Epitormentic acidBelinostat 分子式：C49H63NO17 性狀：Powder 純度：97.5%
21-Episerratriol氧化前胡素 分子式：C20H30O3 性狀：Powder 純度：%
Taraxeryl acetate野百合堿 分子式：C19H24O3 性狀：Brown powder 純度：97.0%
β-Amyrone野黃芩苷 分子式：C20H32O3 性狀：Powder 純度：98.0%
Serratriol野黃芩素 分子式：C28H40O12 性狀：Powder 純度：98.0%
Methyl 6-acetoxyangolensate8-O-乙酰山梔苷甲酯 分子式：C20H28O5 性狀：Powder 純度：%
Limonin乙酰紫堇靈 分子式：C20H34O3 性狀：Powder 純度：98.0%
轉(zhuǎn)基因品系玉米680染料法qPCR試劑盒多發(fā)性肌炎/硬皮病自身抗原2抗體 英文縮寫：EphA7
核糖體RNA合成蛋白40抗體 英文縮寫：EphA8
核糖體RNA合成蛋白42抗體 英文縮寫：EphB1
多發(fā)性外生骨疣樣蛋白3抗體 英文縮寫：EphB1+EphB2
轉(zhuǎn)錄因子EYA1抗體 英文縮寫：EphB1+EphB2+EphB3+EphB4
磷酸化埃茲蛋白抗體 英文縮寫：EphB2
嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白抗體 英文縮寫：EphB2 R
E1A樣分化抑制因子3抗體 英文縮寫：EPHB3/Eph receptor B3
骨骼肌烯醇化酶抗體 英文縮寫：EPHB4
真核翻譯起始因子2C1抗體 英文縮寫：EphB6
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