泛素蛋白連接酶G2抗體說明

多克隆抗體定制： 
當機體受到抗原刺激后, 產生免疫學反應，由機體的漿細胞合成并分泌的與抗原有特異性結合能力的一組球蛋白，這就是免疫球蛋白，這種與抗原有特異性結合能力的免疫球蛋白就是抗體。 抗體的特異性取決于抗原分子的決定簇,各抗原分子具有許多抗原決定簇。因此,由它免疫動物所產生的抗血清實際上是多種抗體的混合物,稱為多克隆抗體。由于具有可識別多個表位、可引起凝集反應、沉淀反應等優(yōu)點，被廣泛應用于免疫學診斷領域,。
（1）IgG ：血清中含量最高，因此是最重要的抗感染分子，包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG 還能激活補體，結合并增強巨噬細胞的吞噬功能（調理作用和 ADCC 效應），穿過胎盤，保護胎兒及新生嬰兒免受感染。
（2）IgA ：分單體和雙體兩種。前者存在血清中，后者存在于黏膜表面及分泌液中，是黏膜局部抗感染的重要因素。
（3）IgM ：是分子量最大，體內受感染后最早產生的抗體，具有很強的激活補體和調理作用，因此是重要的抗感染因子，且常用于診斷早期感染。
（4）IgD ：主要存在于成熟 B 細胞表面，是 B 細胞識別抗原的受體。
（5）IgE ：血清中含量最少的抗體，某些過敏性體質的人血清中可檢測到，參與介導 I 型超敏反應和抗寄生蟲感染。

英文名稱    Anti-Ube2G2/UBC7
中文名稱  泛素蛋白連接酶G2抗體
別    名 Human ubiquitin conjugating enzyme G29; UB2G2_HUMAN; UBC 7; UBC7; UBC7 homolog yeast; UBE2G2; Ubiquitin carrier protein G2; Ubiquitin conjugating enzyme 7; Ubiquitin conjugating enzyme E2 G2; Ubiquitin conjugating enzyme E2G 2 (homologous to yeast UBC7); Ubiquitin conjugating enzyme E2G 2 (UBC7 homolog yeast); Ubiquitin conjugating enzyme E2G 2; Ubiquitin conjugating enzyme G2; Ubiquitin protein ligase G2; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 G2; Ubiquitin-protein ligase G2.
濃    度  1mg/1ml 
規(guī) 格   0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal 
交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit
產品類型   一抗   
研究領域  細胞生物 信號轉導 表觀遺傳學
蛋白分子量  predicted molecular weight: 18kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原   KLH conjugated synthetic peptide derived from human Ube2G2/UBC7
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用  WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
實驗步驟:
 ① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
mTOR相關調控蛋白抗體
扁桃體上皮細胞培養(yǎng)基TEpiCM-prf萘啶酮酸；萘啶酸質量規(guī)格：>98%Nalidixic acid

PC-12細胞，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤 腎癌細胞,KC細胞 直腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元質量規(guī)格：BR,>99%,河蚌提取,Type IIGlycogen from oyster

豬腎細胞;PK(15)賴諾普利質量規(guī)格：>98%,二水合物可用于細胞培養(yǎng)Lisinopril Dihydrate

PLAU Others Human  uPA / PLAU 細胞裂解液 (陽性對照) 賴諾普利(標準品)質量規(guī)格：含量測定Lisinopril Dihydrate

CM-M063小鼠腎小球內皮細胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸洛貝林質量規(guī)格：>98%,進分Lobeline
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆細胞系，L6565細胞 RTG細胞，鮭魚胚胎細胞西立伐他汀內酯質量規(guī)格：美國進口Cerivastatin Lactone

胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2去西立伐他汀鈉鹽質量規(guī)格：美國進口Desmethyl Cerivastatin,  Salt

PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 細胞裂解液 (陽性對照) 羥基西立伐他汀鈉鹽質量規(guī)格：美國進口Hydroxy Cerivastatin  Salt

視網膜muller細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)去羥基西立伐他汀鈉鹽質量規(guī)格：美國進口Desmethyl Hydroxy Cerivastatin  Salt

CD96 Others Human  CD96 細胞裂解液 (陽性對照) 氨芬酸鈉(標準品)質量規(guī)格：含量測定Amfenac
FLT1 Others Human  FLT1 / VEGFR1 細胞裂解液 (陽性對照) 1-奈酚100毫克

CCD-18Co 正常結腸組織細胞沉香油醇 Linalool,97% 78-70-6 25ML 通用試劑

CL-0062CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株)5×106cells/瓶×2乳糖 Lcctosq stcndcrd 10039-6-6

NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系微量可調移液器P2.51克

EB病毒轉化的B細胞(傣族);KM9405 大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL7440-5-3PalladiuM
泛素蛋白連接酶G2抗體說明HEL(紅白細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2炔雌醇17-β-D-葡萄糖苷酸Ethynyl Estradiol 17-β-D-Glucuronide質量規(guī)格：美國進口

hMSC-UC-c 從臍帶基質提取的的類間質干細胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質細胞RM炔雌醇3-醋酸鹽Ethynyl Estradiol 3-Acetate質量規(guī)格：美國進口

小鼠骨髓細胞;FDC-P1β-雌二醇 3-(β-D-葡萄糖苷酸)鈉鹽β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide)  salt質量規(guī)格：美國進口

MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基炔雌醇2-Hydroxy Ethynyl Estradiol質量規(guī)格：美國進口

MDA-MB-415 腺癌細胞4-羥基炔雌醇4-Hydroxy Ethynyl Estradiol質量規(guī)格：美國進口
連續(xù)使用時4°C存儲，保質期六個月,長期存儲時建議分裝為10ul以上小包裝-20°C存儲，并避免反復凍融，保質期一年。
保存條件：低溫
應用：可用于金標、酶標、化學發(fā)光和膠乳增強免疫比濁法等檢測
運輸：4度，或干冰。