我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱 | 測定方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
酪氨酸解氨酶(TAL)測試盒 | 微量法、可見分光光度法 | 100管/48樣 、50管/24樣 | YS-01J6361 |
商品介紹:
測定意義:
TAL廣泛存在于植物和微生物中,是苯丙氨酸代謝途徑的關(guān)鍵酶之一。TAL能夠躍過肉桂酸-4-羥基化酶(C4H)直接將酪氨酸轉(zhuǎn)化為香豆酸,香豆酸可進一步生成白藜蘆醇、柚皮素等具有抗氧化、抗衰老作用的苯丙素類天然產(chǎn)物。
測定原理:
TAL能夠分解酪氨酸產(chǎn)生香豆酸,使反應溶液333nm下的吸光度隨反應時間而上升,根據(jù)吸光度的變化率可計算出TAL活性。
需自備的儀器和用品:
酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、96孔板(UV板)、研缽、冰和蒸餾水
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
組蛋白脫乙酰化酶10(HDAC10)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
組蛋白脫乙?;?/span>11(HDAC11)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比色法定量檢測試劑盒 20/50次
組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)活性熒光定量檢測試劑盒 20次
組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)活性熒光定量檢測試劑盒 20次
細胞沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性熒光定量檢測試劑盒 20次
酪氨酸解氨酶(TAL)測試盒22888-70-6飛賓;飛;利馬林;2,3-二 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
6807-83-6三葉豆紫檀 規(guī)格: 20mg
4205-91-8可樂定 規(guī)格: 100mg
19879-32-4補骨脂甲;Coryfolin 規(guī)格: 20mg
470-17-7異土木香內(nèi)酯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
75799-18-7Presapogenin CP4 規(guī)格: HPLC≥98%;5mg/支
9001-74-5青 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
480-40-0白楊 規(guī)格: 20mg
63238-67-5甲酰新原;甲酰中原 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
28-去甲基-β-香樹脂 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。