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可溶性轉鐵蛋白免費代測試劑盒價格

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  • 型號
  • 品牌 R&D/美國
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-23 13:41:37瀏覽次數:292

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 YS-E989652 應用領域 化工
主要用途 僅供科研    
公司采用的全是進口原材料,可溶性轉鐵蛋白免費代測試劑盒價格靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

詳細介紹

產品名稱:可溶性轉鐵蛋白免費代測試劑盒價格
英文名稱:soluble transferrin
檢測范圍:6.25ng/ml~200ng/ml
貨號:YS-E989652
?保存條件:2-8低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:
產品規(guī)格:96T/48T
96T
指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:

1

20 倍濃縮洗滌液

30ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12 ×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

1200ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

600ng/L 

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

300ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6
、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。

使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-羥基喹哪(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BR8-Hydroxyquinaldine

CL-0216SMMC-7721(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×29,10-二溴蒽(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BR9,10-Dibromoanthracene

MST4 Others Human MST4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙酚芴(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BR9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorine

人成纖維細胞-胎兒cDNAHDF-f cDNA酸性藍29(>50%,Ind Grade)質量規(guī)格:>50%Ind GradeAcid blue 29

5637細胞,人膀胱癌細胞 人胚肺成纖維細胞,CCC-HPF-1細胞 骨骼肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))質量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin
人腎透明細胞癌;Caki-1明膠蛋白胨shēng huà shì jì容量:RT,避光25

人表皮角質細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )啊利新皇 GXS clcicn Yqllow 61968-76-1

RGC-5, 小鼠視網膜神經節(jié)細胞環(huán)己1;1,2,3,4-四輕化本 Cyclohqxqnq 110-83-8

人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL硅鎢酸1028℃,避光

NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性Cytidine 5g/10g/25g/50g Amresco 0182
GC-2spd細胞,小鼠精母細胞 人癌細胞,ZR75-30細胞 神經前體細胞分化培養(yǎng)基NPCM正十七烷,英文名或英文縮寫:Heptadecane,級別:AR,98%,規(guī)格:500毫克

牛腎細胞;MDBKD-手性肌醇 D-(+)-chiro-Inositol,97% 643-12-9 20MG 通用試劑

LAYN Others Human Layilin 人細胞裂解液 (陽性對照) 石膽醋;3-羌基膽基醋;石膽甾醋;膽石醋 Lithocholic ccid;3α-xy7noxy cholcnic ccid;17β-(1-Mqthyl-3-ccr-boxypropyl) qtiocholcn-3α-ol 434-13-9

CM-H084人臍靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL亞硝基紅鹽shēng huà shì jì容量:RT,避光10

SERPINI1 Others Mouse 小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 人細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰神經酸 (-20)NA
可溶性轉鐵蛋白免費代測試劑盒價格人視網膜色素上皮細胞總RNAHRPEpiC NA鄰香蘭素(>98%,BR)o-Vanillin質量規(guī)格:>98%,BR

ARG1 Others Human Arginase-1 / ARG1 人細胞裂解液 (陽性對照) (>98%,BR)Oxalyldihydrazide質量規(guī)格:>98%,BR

MG-63 人成骨肉瘤細胞惡唑(>96%BC)Oxazole質量規(guī)格:>96%,BC

CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標記))5×106cells/瓶×2乙酸鈀Palladium (II) acetate質量規(guī)格:BC

MLF, 小鼠成纖維細胞氯化鈀Palladium (II) chloride質量規(guī)格:BC
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
標本因素;
試劑因素;
操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!

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