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離子結(jié)合型果膠(ISP)含量測(cè)試盒

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更新時(shí)間:2022-03-08 17:01:47瀏覽次數(shù):285

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

純度 1mg/1ml 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 100管/48樣 、50管/24樣 貨號(hào) BJ-01S85521
應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)
離子結(jié)合型果膠(ISP)含量測(cè)試盒正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:555-66-86-姜烯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
111542-93-9司帕星 規(guī)格: 200mg
20882-75-1當(dāng)藥寧 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
2174-59-6去甲基川陳皮 規(guī)格: 20mg
乳環(huán)丙星 對(duì)照品 規(guī)格: 100mg;99.6%
5041-81-6異甘草 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

詳細(xì)介紹

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱(chēng)

測(cè)定方法

規(guī)格

貨號(hào)

離子結(jié)合型果膠(ISP)含量測(cè)試盒

微量法、可見(jiàn)分光光度法

100管/48樣 、50管/24樣

BJ-01S85521

商品介紹:

測(cè)定意義:

果膠是構(gòu)成細(xì)胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是許多高等植物細(xì)胞壁中含量最的多糖成分,其*的物理、化學(xué)性質(zhì)影響著植物源食品的口感和品質(zhì)。果膠間以Ca2+橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環(huán)偶聯(lián)的方式交聯(lián),通過(guò)不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠,如水溶性果膠(WSP)、離子結(jié)合型果膠(ISP)和共價(jià)結(jié)合果膠(CSP)。

測(cè)定原理:

利用酸溶液提取得到(WSP)可溶性果膠,采用咔唑比色法測(cè)定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑進(jìn)行縮合反應(yīng),生成物質(zhì)在530 nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英玻璃比色皿/96孔板、80%乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

FGF21  成纖維細(xì)胞生因子21抗體 規(guī)格: 0.1mlRACK1  受體激活激C1抗體 規(guī)格: 0.2ml

MLT5  睪特異性MLT5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rab11  ras基因家族Rab11抗體 規(guī)格: 0.1ml

HBXIP  乙型肝炎病毒X相互作用 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-cdc25C (Ser216)  磷化細(xì)胞分裂周期25C抗體 規(guī)格: 0.1ml

RNF133  環(huán)指133抗體 規(guī)格: 0.2ml

Tal1  T細(xì)胞急性淋細(xì)胞性白病1/淋瘤5抗體 規(guī)格: 0.2mlGANAB/alpha Glucosidase II  α2抗體 規(guī)格: 0.1ml

P-cadherin  P-鈣粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-rat IgG/APC  APC標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

GFP  綠色熒光(免疫組化用抗體) 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-human sIgA/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.5ml

Goat Anti-human IgM/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

離子結(jié)合型果膠(ISP)含量測(cè)試盒130405-40-2兒茶沒(méi)食子酯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

19573-01-4白當(dāng)歸 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

來(lái)米特雜質(zhì)Ⅱ 規(guī)格: 50mg

23811-08-7茅蒼術(shù) ;Hinesol 規(guī)格: 20mg

220998-10-7依洛康 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

 規(guī)格: 100mg

2234562鋅;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格: 0.25g

55056-80-9原薯蕷皂甙 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial

83-44-3去氧膽 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

AMYRIN, a-(SH) α-香樹(shù)精 規(guī)格: 10mg

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