凝血因子亞基A免費代測試劑盒規(guī)格

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：凝血因子亞基A免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：coagulation factor subunit A
檢測范圍：0.5ng/mL~16ng/mL
貨號：YS-E989626
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (Fc 標簽)(3R,5S)氟伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口(3S,5R) Fluvastatin  Salt

小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106) DU 145, 人前列腺癌細胞 Human(3R,5S)-氟伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口(3R,5S)-Fluvastatin  Salt

中國倉鼠卵巢細胞-二氫葉酸還原酶缺陷型;CHO/dhFr-氟伐他汀質(zhì)量規(guī)格：美國進口Fluvastatin

CHEK1 Others Human 人 CHK1 / CHEK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 克林沙星鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Clinafloxacin

CL-0033BGC823(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2外消旋西他列汀質(zhì)量規(guī)格：美國進口rac-Sitagliptin
人膀胱平滑肌細胞裂解物HBdSMCLN-乙酰-5-甲氧基色，英文名或英文縮寫：Melatonin，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 亮酸脫氫酶 Leucine Dehydrogenase (50 units/mg) 9082-71-7 1KU 通用試劑

小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY酰安;安基全 ForMcMidq;ForMic ccid cMidq;ForMylcMidq;cMidq C1 1972-1-7

SK-OV-3細胞，卵巢癌細胞 人胃癌細胞系,HS-746T細胞 豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM41,5-disulfonicacid阿姆斯特朗酸1克高，98%

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6923-32-0DL-胱酸;DL-3,3′-二硫代雙(2-基酸); DL-雙硫代酸DL-Cystine;
EPHA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphA4 人細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-L-蛋酸shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

人神經(jīng)細胞HNS-(2-安基)溴化異流脲鎓輕溴醋鹽 2-(2-cminoqthyl)isothiourqc dixy7nobromidq 26-10-0

HL-60/Ad細胞，人白血病阿霉素耐藥株 小鼠單核巨噬細胞,J774A.1細胞 尿道上皮細胞培養(yǎng)基UCM藍色葡聚糖2000shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1克

MDA-MB-468-06(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2Hugh-Leifson培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：25毫升

AtT-20(小鼠垂體瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R099大鼠表皮色素細胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0904701-97-33-環(huán)己基Cyclohexanepropionic acid
凝血因子亞基A免費代測試劑盒規(guī)格RKO(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2雷公藤甲素(標準品)Triptolide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

Gibco 17005042 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid(10724-011和37000015) 500ml雷公藤內(nèi)酯酮（標準品）Triptonide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人腎系膜細胞cDNAHRMC cDNA類葉升麻苷,毛蕊花糖苷（標準品）Acteoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照) 利卡靈-B(標準品)(-)-Licarin B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL利血平(標準品)Reserpine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。