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技術(shù)文章

鴨細(xì)小病毒抗體(PV-Ab)ELISA試劑盒操作步驟

閱讀:350          發(fā)布時(shí)間:2019-4-29

鴨細(xì)小病毒抗體(PV-Ab)ELISA試劑盒操作步驟

1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1

孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2.加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50µl。然后在待測(cè)樣品孔先

加樣品稀釋液40µl,然后再加待測(cè)樣品10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不

觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此

重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

15分鐘.

10.終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止

液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

計(jì)算和結(jié)果判定:

試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10

臨界值(CUTOFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

陰性判定:樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為鴨細(xì)小病毒抗體(PV-Ab)陰性

陽(yáng)性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為鴨細(xì)小病毒抗體(PV-Ab)陽(yáng)性

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