秋行軍蟲卵巢細(xì)胞Sf9克隆株；SSf-aSuper Spodoptera frugiperda a保存條件操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。

2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

EHA105 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞

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AGL1 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞

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LBA4404 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞

LBA4404 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞

EHA101 Electroporation-Competent  Cell

EHA101 Electroporation-Competent  Cell

NMY51 感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）

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INVSCI 感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）

INVSCI 感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）

BY4741 感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）

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Y190 感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）

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R5421 感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）

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DH5α感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）

DH5α感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）

DH5α-λpir感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）

TOP10感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）

TOP10F′感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）