豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

甲砜霉素（T1100000

甲苯噻嗪 雜質(zhì)E（Y0000159

甲苯噻嗪 雜質(zhì)C（Y0000158

甲苯磺丁脲；甲糖寧（T1700000

脊髓灰質(zhì)炎疫苗 (滅活 BRP （干冰運輸（P2160000

脊髓灰質(zhì)炎疫苗 (口服 BRP （干冰運輸（P2161000

左旋肉堿（L0 99900

左旋咪唑：用于系統(tǒng)適用性試驗（Y0000047

左旋咪唑 - 對照譜圖（Y0000048

左旋甲狀腺素鈉（L0570000

左旋多巴（L0400000

左炔諾孕酮（L0551000

左美丙嗪鹽酸鹽（L0500000

左美丙嗪馬來酸鹽（L0505000

左卡尼汀雜質(zhì)A；左旋肉毒堿雜質(zhì)A（L0 99905

左卡巴斯汀雜質(zhì)D（L0 90008

組胺磷酸鹽（H0700000

棕櫚酸異丙酯（I0725000

棕櫚酸（P0090000

紫杉醇雜質(zhì)C（Y0000699

紫杉醇（天然：用于峰鑒別試驗（Y0000700

紫杉醇（半合成：用于系統(tǒng)適用性試驗（Y00007 9

紫杉醇（半合成：用于峰鑒別試驗（Y0000719

紫杉醇（Y0000698

豬胰島素（I0 20000

制霉菌素（N1400000

脂蟾毒配基,蟾力蘇，酯蟾毒配基180555

硬酯酸甲酯C18（M1770200

硬脂酸膽固醇酯0 5805

硬脂酸膽固醇酯0 5801

茚地那韋：用于系統(tǒng)適用性試驗（Y0000746

茚地那韋（Y0000788