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人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa試劑盒樣本處理及要求

閱讀:115          發(fā)布時間:2022-9-1

人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa試劑盒樣本處理及要求:


1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。


3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。


4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到


100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。


5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.


7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

端粒酶關聯(lián)蛋白1(TEP1)重組蛋白

多巴胺受體D1(DRD1)重組蛋白

多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白

多巴胺受體D3(DRD3)重組蛋白

多巴色素異構(gòu)酶(DT)重組蛋白

多功能肽酶2(LMP2)重組蛋白

多聚免疫球蛋白受體(PIGR)重組蛋白

多效生長因子(PTN)重組蛋白

多藥耐藥關聯(lián)蛋白1(MRP1)重組蛋白

二胺氧化酶(DAO)重組蛋白

二氫二醇脫氫酶2(DDH2)重組蛋白

二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)重組蛋白

二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?;?DLAT)重組蛋白

發(fā)動蛋白2(DNM2)重組蛋白

泛素(Ub)重組蛋白

泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)重組蛋白

泛素交叉反應蛋白(UCRP)重組蛋白

泛素結(jié)合酶E2A(UBE2A)重組蛋白

泛素連接酶E3A(UBE3A)重組蛋白

防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白

防御素β112(DEFβ112)重組蛋白

防御素β113(DEFβ113)重組蛋白


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