人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞；Hut78培養(yǎng)

人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞；Hut78培養(yǎng)只能用于科研，不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株。細(xì)胞狀態(tài)良好，飽滿，光澤度好，*，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶！

細(xì)胞名稱  人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞；Hut78培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

品牌 懸浮生長(zhǎng)

特征特性 HUT 78由A.F. Gazdar于1981年從一名53歲患有塞扎萊綜合癥的白人男性外周血中分離并建立。該細(xì)胞具有成熟T細(xì)胞的誘導(dǎo)－輔助特性。該細(xì)胞的表面能洗提出具有生物活性的IL-2。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C9

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測(cè) 陰性　

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類

人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞；Hut78培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn))，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
Anti-rInsulin monoclonal (pig)/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗胰島素單克隆抗體(豬)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

細(xì)胞凋亡抑制因子抗體 Anti-Survivin 0.1ml

SNX1 英文名稱： 分選連接蛋白1抗體 0.2ml

EV71 polyprotein VP4 英文名稱： 腸道病毒71型/手足口病病毒抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-LSP1 (Ser252) 磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3) 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白3抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-BMP8 骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Persephin PSP抗體 規(guī)格 0.1ml

COX2 環(huán)氧化物酶二 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

D53 英文名稱： 蛋白D53抗體 0.2ml

C3Orf34 英文名稱： 3號(hào)染色體開放閱讀框34抗體 0.2ml

Anti-BMP8 骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

TSFP1/SP1(transcription factor Sp1) SP1轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子抗原 0.5mg

IL-8 英文名稱： 白介素8抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh CDX2 尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-CCL4/MIP-1 Beta/FITC 熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Thrombospondin 2 血小板反應(yīng)蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化HER2受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
EGF 小鼠表皮生長(zhǎng)因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-EXPB-2 植物延展素-βMulti-class antibodies規(guī)格： 1ml

Rhesus antibody Rh MRP7/ABCC10 多藥耐藥相關(guān)蛋白7抗體 規(guī)格 0.1ml

anti-tox IgM(Human anti-toxoplasma IgG antibody) ELISA Kit 人抗弓形體IgM抗體 96T

Sarcomeric Alpha Actinin 英文名稱： α橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白/α-SCA抗體 0.1ml

C1orf96 英文名稱： 1號(hào)染色體開放閱讀框96抗體 0.2ml

Anti-EXPB-2 植物延展素-βMulti-class antibodies規(guī)格： 1ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語(yǔ)的定義會(huì)有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過(guò)了遺傳改造。