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人脛骨肉瘤細(xì)胞;U-2OS培養(yǎng)

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更新時(shí)間:2018-04-24 14:37:21瀏覽次數(shù):303

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

人脛骨肉瘤細(xì)胞;U-2OS培養(yǎng)只能用于科研,不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株。細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶!

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱  人脛骨肉瘤細(xì)胞;U-2OS培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞是1964年從一位15歲女性肉瘤患者的脛骨中分離出來的,適合做轉(zhuǎn)染宿主

培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS

傳代方法 1:

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 PN5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性 

STR AMEL:X,X;CSF1PO:13,13;D12S391:19,20;D13S317:13,13;D16S539:11,12;D18S5
人脛骨肉瘤細(xì)胞;U-2OS培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線
Anti-P-HP1/FITC 熒光素標(biāo)記抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體(果蠅)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG 兔抗人IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg

風(fēng)疹病毒糖蛋白抗體 Anti-Glycoprotein [Rubella virus] 0.2ml

Rabbit Anti-Biotin/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗生物素抗體IgG 0.1ml

FAHD2A 英文名稱: 延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-SHC (Tyr317) 磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG 兔抗人IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關(guān)蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-bFGF/FGF-2 堿性成纖維細(xì)胞生長因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh PGLS 磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶抗體 規(guī)格 0.2ml

Gastrin 胃泌素 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

USP10 英文名稱: 去泛素酶10抗體 0.2ml

CEP128 英文名稱: 中心體蛋白128抗體 0.2ml

Anti-bFGF/FGF-2 堿性成纖維細(xì)胞生長因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein) 激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白(抗原) 0.5mg

IL-2 英文名稱: 白介素2抗體(大、小鼠) 0.2ml

Rhesus antibody Rh CFHL1 補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-Caspase-8 /FITC 熒光素標(biāo)記半胱氨酸蛋白酶8抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh TLR5 Toll樣受體5抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT 熒光素標(biāo)記DcR1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Human SH2-containing protein,SHC/SLP-76 ELISA Kit 人SH2攜帶蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-SLC34A2 磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-rabbit IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的羊抗兔IgG 規(guī)格 0.3ml

AQP-2(Mouse Aquaporin 2) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白2 96T

Nogo B receptor 英文名稱: 軸索過度生長抑制因子B受體抗體 0.2ml

BarX1 英文名稱: BarX1蛋白抗體 0.2ml

Anti-SLC34A2 磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。

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